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马斯才; 李可中; 刘永胜; 吴晴斋;
中国人民解放军南京军区总医院;
中国人民解放军防化研究院;
乙酰胺盐酸盐; 合成;
机译：烷基合成中N，N-二（5-烷氧基羰基-5-甲基-2-氧代-1-苯基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-基）-N，N'-二苯基乙二酰胺的形成4-甲基-2,3,6-三氧代-1,5-二苯基-1,2,3,4,5,6-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-4-羧酸盐
机译：持久κ阿片样物质2-（3,4-二氯苯基）-N-甲基-N-（（1S）-1-（3-异硫氰酸根合苯基）-2-（1-吡咯烷基）乙基）乙酰胺的作用药物鉴别和温水抽尾程序。
机译：N-甲基-N-[（1S）-1-（4-异硫代环庚基苯基）-2-（1-吡咯烷基）乙基-3,4-二氯苯乙酰胺不可克隆地与克隆的大鼠κ阿片受体结合
机译：N-（1-取代的乙氧羰基甲基）1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译：第一部分：5-羟甲基-3-核碱基-2-吡咯烷酮类化合物作为潜在的抗HIV化合物的合成。第二部分导电聚合物作为化学试剂：聚（3,4-亚乙二氧基噻吩）在芳香醇与醇的弗瑞德-克来福特烷基化反应中的用途。
机译：两种苯甲酰酰胺的合成和结构：2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-（3-氧羰基-1-烯-1-基）苯甲酰胺和2-氯-N-（55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基）-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译：用（2S，2's）-2-羟甲基-1- （1-烷基-2-吡咯烷基）甲基吡咯烷含量为手性配体，将Enantioface分化反应。添加甲基苯硫醚锂衍生物，乙腈，N-亚硝二甲酰胺和2-甲基硫代唑啉至醛
机译：用3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6 - （（甲基氨基）羰基）苯基）-1H-进行二代生殖毒性研究的结果吡唑-5-甲酰胺。
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：内皮素N-[[2-[[（（4,5-二甲基-3-异恶唑基）酰胺基]磺酰基] -4-（2-恶唑基）-1,1-二苯基] -2-基]甲基] -N， 3-3-三甲基丁二酰胺和N-（4,5-二甲基-3-异恶唑基）-2-[（3,3-二甲基-2-OXO-1-吡咯烷基）甲基]-4-（2-恶唑基）-[ 1,1-二苯基] -2-磺酰胺类拮抗剂及其盐
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