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陆苏南; 王崇铨;
无;
机译:(-)(反式)-3,4-二氯-N-甲基-N-(2-(1-吡咯基)-环己基)苯乙酰胺诱导的人和大鼠κ阿片受体之间的脱敏和磷酸化差异的分子基础在中国仓鼠卵巢细胞中。
机译:(-)U50,488H [(反式)-3,4-二氯-N-甲基-N- [2-(1-吡咯烷基)-环己基]苯乙酰胺]诱导人而非大鼠的内在化和下调,κ阿片受体:差异调节的结构基础。
机译:微注射κ阿片类药物U-50488H [(反式-3,4-二氯-N-甲基-N- [2-(1-吡咯烷基)环己基]-苯乙酰胺)甲烷磺酸盐]产生的差异性心血管和肾脏反应进入脑室旁核的子区域
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1) - 苯甲酰胺和N-(2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:N-取代的酰胺反应的延伸。 N-酰基-α-甲基β-苯乙酰胺,N-酰基-α,α-二甲基β-苯乙胺和异喹啉的制备。
机译:两种苯甲酰酰胺的合成和结构:2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-(3-氧羰基-1-烯-1-基)苯甲酰胺和2-氯-N-(55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基)-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译:CCDC 1061305:实验晶体结构测定:二氯-(P,P-二叔丁基-N-(6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)吡啶-2-基)亚磷酰胺)-钴二氯-(P,P-二叔丁基-N-(6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)吡啶-2-基)次膦酰胺)-(二甲基甲酰胺)-二甲基甲酰胺钴的溶剂化物
机译:大鼠用3-Bromo-1 - (3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基))进行2年喂养研究的结果(Cas No. 736994- 63-1)用3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6 - ((met(star)2)))。
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:包含n- {3- [5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺或其药学上可接受的盐和n-{(1s)-2-氨基-1-[[(3-氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑) -5-基-)-2-噻吩甲酰胺盐酸盐及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
机译:包含n- {3- [5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺和n-{(1s)-2-氨基-1-([3,4-二氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基)-2-呋喃甲酰胺治疗癌症
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