首页> 中文期刊> 《淮海医药》 >2013年某院药品不良反应报告分析与评价

2013年某院药品不良反应报告分析与评价

         

摘要

目的:了解某院药品不良反应( ADR)发生的原因及特点,为临床合理用药以及药物安全性评价提供依据,促进临床合理用药。方法:对2013年收集上报的318例ADR报告进行回顾性分类统计和分析评价。结果:318例ADR报告,其各年龄段均有分布,50岁以上人群不良反应发生率高(54.09%);给药途径以静脉滴注为主(71.38%);临床表现以皮肤及其附件损害最为常见(30.82%);严重ADR为4例;引起ADR的药物共14大类,134个品种,最多的为抗感染药物和抗肿瘤药物。结论:药品不良反应的发生与多种因素有关,应加强合理用药教育和对ADR的监测,提高ADR质量控制,继续做好ADR监测工作,避免和减少ADR的发生,保障患者用药安全。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号