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张珍明; 陈达; 谭超兰; 占垚; 李树安; 彭晓涵; 夏天; 张雪冬;
江苏省海洋资源开发研究院;
一锅煮法; 合成; 5-甲基四氢叶酸钙;
机译:一锅合成3-乙酰基-5-羟基-2-甲基苯并呋喃和3-乙酰基-5-羟基-2-甲基萘并呋喃及其衍生物的合成
机译:1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与3-烷氧基-2-烯烃-l的一锅环化区域选择性合成5-乙氧基羰基-,5-乙酰基和5-三氟乙酰基-6-三氟甲基水杨酸酯-那些
机译:3-芳基-5-甲基-1,3,4-恶二唑啉-2-酮对氮亲核试剂的化学反应性。第1部分。一锅法将3-芳基-5-甲基-1,3,4-恶二唑啉-2-酮一锅转化为4-氨基-2-芳基-5-甲基-2,4-二氢-3H-1 ,2,4-三唑-3-酮
机译:1-(2-氰基-1,5-二甲基-4-聚吡啶)-2- 2-甲基-5-(10-甲基-5-(10-甲基-5-(10-甲苯基)-34碘基全氟环戊烯的合成及性质研究
机译:I.完全由碳水化合物抗原引起的免疫反应:基于Tn-PS A1共轭物II的癌症疫苗候选物的设计和合成。微波辅助一锅两步合成1,2,4,5-四氢-1,4-苯并二氮杂-3-酮用于癌症治疗。
机译:一锅法合成5-羟甲基糠醛布朗斯台德无酸双功能多孔配位法制备葡萄糖水中的聚合物
机译:查耳酮的无溶剂一锅环化和乙酰化:一些1-乙酰基吡唑的合成及1-(3-(3,4-二甲基苯基)-5-(取代苯基)-4,5-二氢-1H的光谱相关性-吡唑-1-基)乙酮
机译:1-甲基-5-硝基四唑和2-甲基-5-硝基四唑。第1部分。合成,表征和检测,以及分子复合物
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:基于N 5-甲基四氢叶酸钙的口服药物组合物
机译:合成3-羟基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-4-(甲氧基)-1,5-苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成,CIS-(+)-3-乙氧基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-2-(4-甲氧基苯)-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E
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