解淀粉芽孢杆菌中性植酸酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达

张建云; 崔树军; 谷立坤; 武秀琴

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采用PCR法从解淀粉芽孢杆菌BA11中克隆到一个中性植酸酶phyc基因,将该基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上并电转化至宿主细胞GS115后进行诱导表达.SDS-PAGE试验表明:该重组中性植酸酶在毕赤酵母宿主细胞中实现了高效分泌性表达.植酸酶活性测定结果显示阳性克隆子在诱导72 h酶活性达到最高值,活性为2 330 U/L.

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来源
《河南科技大学学报（自然科学版）》 |2010年第2期|69-72|共4页
作者
张建云; 崔树军; 谷立坤; 武秀琴;
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作者单位

河南工程学院,资源与环境工程系,河南,郑州,451191;

河南工程学院,资源与环境工程系,河南,郑州,451191;

河南工程学院,资源与环境工程系,河南,郑州,451191;

中国科学院,研究生院,北京,100049;

河南工程学院,资源与环境工程系,河南,郑州,451191;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类有孢子杆菌;水解酶;
关键词
中性植酸酶; 毕赤酵母; 解淀粉芽孢杆菌; 异源表达;

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