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芪蛭降糖片对糖尿病大鼠胰岛损伤的保护机制

     

摘要

〔目的〕观察芪蛭降糖片对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠胰岛损伤的保护作用,探索其可能的作用机制.〔方法〕用链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病模型,模型建立后采用人体等效日剂量的芪蛭降糖片、盐酸二甲双胍片和格列本脲片每日1次独立治疗3 mon,观察大鼠糖尿病胰岛损伤的动态变化,检测血糖、血清胰岛素(IMS)、糖化血清蛋白(GSP)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS),网络药理学分析芪蛭降糖片保护糖尿病胰岛损伤的机制.〔结果〕与模型大鼠相比,盐酸二甲双胍片和格列本脲片虽对高血糖、多饮多食多尿、消瘦和血清低胰岛素有改善作用,对血清iNOS、GSP和胰腺组织损伤改善作用不明显.芪蛭降糖片降糖作用不及盐酸二甲双胍片和格列本脲片起效快,但改善多饮多食多尿、消瘦和血清低胰岛素方面与二者相似,且明显促进胰腺组织损伤修复.网络药理学分析表明,芪蛭降糖片通过PI3K-Akt信号通路、胰岛素信号通路、胰岛素抵抗等调节胰岛素分泌、炎症反应等生物过程来阻止胰腺损伤.〔结论〕芪蛭降糖片可以促进糖尿病大鼠胰腺损伤修复,是应用前景较好的糖尿病胰岛损伤防治药物.

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