改良TAIL-PCR技术在小麦PM H+-ATPase基因启动子克隆中的应用

摘要

以小麦基因组DNA为模板,利用改良的热不对称交织PCR(TAIL-PCR)技术成功克隆到小麦PM H+-AT-Pase基因的上游侧翼序列,测序结果表明,该序列全长363 bp.序列分析结果表明,GGGCGGG序列位于-141～-135 bp;TATA-box位于基因转录起始位点CAT-box上游-37～ -32 bp;-70～ -80 bp间没有发现CCAAT-box;ATG位于CAT-box下游203～205 bp处,5'UTR(非编码区)序列全长202 bp,表明该序列为小麦H+-ATPase启动子序列.