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鲁彬; 李晓艳; 孟令鹏; 郑世钧;
河北师范大学化学学院;
嘧啶; 二氨基; B3LYP; 定量构效关系; 量子化学计算; 吡啶; 能级; 类化合物; 抗癌活性; 生物活性;
机译：6-（2,4-二氟苯氧基）-2- [3-羟基-1-（2-羟乙基）丙基氨基] -8-甲基-8 H-吡啶基[2,3-d]嘧啶-7-one（ pamapimod）和6-（2,4-二氟苯氧基）-8-甲基-2-（四氢2 H-吡喃-4-基氨基）吡啶并[2,3-d]嘧啶7（8 H）-一（R1487 ）作为p38α丝裂原活化蛋白激酶的口服生物利用度和高选择性抑制剂
机译：2,4-二氨基-6-（芳基氨基甲基）吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物的合成及生物学评价：卡氏肺孢子虫和弓形虫二氢叶酸还原酶的抑制剂以及抗机会感染和抗肿瘤剂
机译：作为二氢叶酸还原酶抑制剂的2,4-二氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶和2,4-二氨基吡咯并[2,3-d]嘧啶的QSAR分析
机译：甲基（11aS）-1,2,3,5,11,11a-六氢-3,3-二甲基-1-氧代-6H-咪唑-3'，4'：1,2吡啶3,4- b-吲哚-2-取代的乙酸酯：一类新型血管扩张剂的合成与三维定量构效关系研究
机译：尿嘧啶基分子作为潜在的抗癫痫活性前药的合成及三维定量构效关系研究。
机译：4-咪唑基-14-二氢吡啶类化合物作为钙通道阻滞剂的定量构效关系研究
机译：用 - （2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（（（（4,6-二甲氧基）的混合物对浮萍，浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基）氨基）羰基）氨基）磺酰基）-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。
机译：制备2-（4'-吡啶基）-6-氨基-二基洛西非尼-吡啶基[2,3-d]嘧啶7个的方法（制备2-（4-吡啶基氨基）-6-二烷基苯基吡啶基（2， 3-d]
机译：4-氨基-5,7-二氢-6H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-一或4-氨基-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-7（6H）-一衍生物作为可溶性鸟苷酸环化酶的激活剂，用于治疗心血管疾病
机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺
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