广西汉族IgA肾病临床病理和ACE基因多态性分析

摘要

目的:探讨广西汉族IgA肾病临床和病理与血管紧张素转化酶I(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性的相关情况.方法:采用多聚酶链反应(PCR)技术,对95名广西地区汉族IgA肾病及105名汉族正常对照组ACE基因I/D多态性进行检测.结果:IgA肾病组ACE基因分布频率与正常对照组比差异无统计学意义.IgA肾病临床表现为高血压的DD基因型发生频率高于其他基因型,差异有统计学意义;临床表现为反复血尿伴蛋白尿、孤立血尿、肾病综合征患者ACE基因各基因型及等位基因无关联.IgA肾病病理分级>Ⅲ级及肾小管萎缩伴肾小管间质纤维化的DD基因型发生频率高于其他基因型,差异有统计学意义(P<0.05).结论:ACE基因不是广西IgA肾病易感基因;广西IgA肾病临床表现为高血压、肾脏病理分级及肾小管萎缩+间质纤维化改变与ACE基因I/D多态性有关联性.