兰州百合组织培养及快速繁殖技术研究

摘要

[目的]建立适于兰州百合(Lilium davidii var.Unicolor (Hoog)Cotton)的快速无性繁殖技术,为食用兰州百合试管苗规模化生产提供技术参考.[方法]以球根鳞片为外植体,采用不同消毒方法、取材部位、接种方法和植物生长调节剂及其浓度配比,筛选适合的诱导、增殖和生根培养基.[结果]球根鳞片先用75％酒精处理后,用1o％的次氯酸钠与0.13％的升汞等体积混合液消毒,再用0.13％升汞消毒为最佳消毒方式;接种选择与鳞茎盘相连的下部鳞片为初代培养的最佳外植体;外植体在MS+6-BA 1.5 mg/L+GA30.8 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L的培养基中,能诱导出较多长势健壮的不定芽;在MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L的培养基中,增殖倍数达1.25;而生根培养以MS+NAA 0.6 mg/L+IBA 0.1 mg/L为最佳,生根苗生长良好,生根率达100％.[结论]获得适合兰州百合快速繁殖的培养基配方,建立了兰州百合的快速繁殖技术.