不同产地的大枣药材UPLC指纹图谱及含量测定方法研究

摘要

目的建立不同产地大枣药材的指纹图谱和质量分数测定的UPLC法。方法选择15批全国不同产地的大枣药材,采用UPLC法建立大枣药材指纹图谱,色谱条件:色谱柱为Waters HSS T3柱(150 mm×2.1 mm,1.6μm),流动相为0.1%磷酸-乙腈(梯度洗脱),流速为0.25 mL/min,柱温为30℃,波长为254 nm;采用UPLC法测定大枣药材中环磷腺苷的质量分数,色谱条件:色谱柱为Waters BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L KH2PO4溶液(体积比8∶92),流速为0.4 mL/min,柱温为30℃,波长为259 nm。结果指纹图谱研究确定了14个共有特征峰,各特征峰分离度良好,并指认了鸟苷、环磷腺苷、5-羟甲基糠醛和芦丁4个已知化合物;15批不同产地大枣药材中环磷腺苷的质量分数范围为101~441μg/g,不同产地间的差异不大,山西省、河南省、甘肃省的较高,山东省和河北省的较低。结论建立的不同产地大枣药材的指纹图谱和含量测定的方法稳定可重复,满足方法学考察要求,可作为大枣药材质量控制方法。