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3D打印在医疗器械领域应用的指导原则

         

摘要

3D打印技术是一项极具发展潜力的新兴技术,具有个性化定制的特点,使其在医疗器械定制领域发展迅速,3D打印技术也渐渐成为全球研究热点.但是,由于3D打印与传统制造业不同,目前仍然缺乏有关法律法规来规范.各个国家目前都在积极探索制定相关法律法规对3D打印以及其在医疗器械领域应用进行规范.本文针对3D打印医疗器械在中国及其他国家已经公布的法律法规进行总结,展望3D打印技术的未来发展.

著录项

  • 来源
    《广东药科大学学报》 |2021年第2期|157-159166|共4页
  • 作者单位

    广东药科大学新药研发中心;

    广东药科大学药学院;

    广东药科大学外国语学院 广东广州510006;

    广东药科大学外国语学院 广东广州510006;

    广东药科大学新药研发中心;

    广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心;

    广东药科大学广东省新剂型重点实验室;

    广东药科大学新药研发中心;

    广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心;

    广东药科大学广东省新剂型重点实验室;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 药用器械的管理和储藏;
  • 关键词

    3D打印; 医疗器械; 法律法规;

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