吉西他滨联合诺维本治疗晚期乳腺癌的临床观察

摘要

目的：观察吉西他滨（健择）联合诺维本方案（GN方案）治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法：39例对蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者,接受GEM1000mg/m2静滴,第1、8天,NVB25mg/m2,静滴,第1、8天,每21天为1周期,至少应用2周期。以WHO标准评价疗效和毒性。结果：39例患者中,CR2例（5.1%）,PR18例（46.2%）,SD11例（28.2%）,PD8例（20.5%）,RR为51.3%。中位缓解期7.9个月（4～23个月）。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应,均为可逆性。结论：GP方案治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,毒性反应可以耐受,是二线治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的有效解救方案。