诺维本

摘要： 目的:探讨季德胜蛇药外敷防治诺维本致静脉炎作用机制.方法:建立诺维本致兔耳静脉炎模型,随机分成模型组、实验组和标准对照组(每组各6只兔12只耳).实验组和标准对照组于静脉注射诺维本后分别给予季德胜蛇药、喜辽妥乳膏外敷干预措施,观察记录静脉炎发生情况,于72h后取局部静脉及周围组织制成病理切片.采用免疫组化法,从蛋白角度观察兔耳缘静脉细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,以探讨季德胜蛇药外敷防治静脉炎的作用机制及其与外观静脉炎分级程度的相关性.结果:①季德胜蛇药外敷防治静脉炎效果:肉眼观察显示实验组静脉炎发生率与模型组、标准对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).②季德胜蛇药作用机理研究:结果显示模型组ICAM-1、VEGF表达高于实验组,差异有统计学意义(P＜0.05);ICAM-1、VEGF表达与外观静脉炎分级程度相关性比较分别为0.25、0.28(r＜0.04,P＜0.05).结论:①季德胜蛇药外敷能有效防治诺维本致静脉炎;②季德胜蛇药外敷防治静脉炎的作用机理可能与其早期抑制血管损伤ICAM-1、VEGF升高有关;ICAM-1、VEGF表达与外观静脉炎分级程度低度相关.

摘要： 目的 观察诺维本加顺铂一线治疗老年复发转移性三阴性乳腺癌的安全性和临床疗效.方法 选取2012年4月~2014年4月我院收治并诊断为老年复发转移性三阴性乳腺癌的患者72例,采用随机数字表法,将其分为A组和B组,每组36例.A组采用诺维本联合顺铂治疗,B组采用诺维本联合卡培他滨治疗,经治疗后,比较A组和B组的临床总有效率、无进展生存期(progression free survival,PFS)和不良反应的发生情况.结果 两组患者接受治疗后,A组的总有效率为58.2%,B组的总有效率为27.7%,A组疗效显著优于B组,差异有统计学意义(P0.05).结论 诺维本加顺铂一线治疗治疗老年复发转移性三阴性乳腺癌的总有效率较高,PFS较好,安全性较好,值得推广应用.

摘要： 目的：观察诺维本联合铂类二线化疗治疗老年复发转移性乳腺癌的临床治疗效果和安全性。方法选取我院收治的老年复发转移性乳腺癌患者78例，随机分为对照组（n=36）和治疗组（n=42）。对照组采用顺铂联合紫杉醇治疗，治疗组采用顺铂联合诺维本治疗，观察和比较两组的临床总有效率和不良反应发生情况。结果对照组和治疗组的总有效率分别为78％、88％，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。对照组和治疗组不良反应的发生率分别为27.8％、9.5％，治疗组显著低于对照组，差异有统计学意义（P0.05). The incidence of adverse reactions was 27.8%in the control group and 9.5%in the treatment group. It was significantly lower in the treatment group than in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion Navelbine plus platinum chemotherapy for second-line treatment of aged metastatic breast cancer patients have good effects and higher security, and deserve clinical application.

摘要： Objective:To compare the therapeutic responses and toxicity of navelbine plus cisplatin (NP) and paclitaxel plus cisplatin (TP) in elderly patients (≥65 years) with stage ШA non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods:Chemotherapies were performed in the 43 elderly patients with stage ШA NSCLC in our hospital from Jan 2009 to Oct 2012. 23 patients received NP, and 20 patients received TP. The clinical effect and side actions were compared between the two groups. Results: There were 6 complete remission, 9 partial remission in NP group. There were 6 complete remission, 7 partial remission in TP group. The total response rates were 65.2% and 65.0% and the disease control rates were 82.6% and 80.0%, respectively. No significant differences existed in therapeutic effects. However, the fact that 2 patients in TP group died and 1 patient died in NP group ,the mortality were significant different between the two groups(P0.05). Conclusions:NP is an effective and tolerable regime for elderly patients with stage ШA NSCLC. It merits further application in clinical treatment.%目的：探讨诺维本联合顺铂（NP）及紫杉醇联合顺铂（TP）化疗方案辅助治疗老年ⅢA期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：对2009年1月至2012年10月于我院肿瘤科住院治疗的43例老年（≥65岁）ⅢA期NSCLC患者进行化疗，分别使用诺维本联合顺铂（NP组，n＝23）和紫杉醇联合顺铂（TP组，n＝20）治疗，比较两组的疗效及不良反应。结果：NP组6例完全缓解，9例部分缓解，总有效率65．2％，疾病控制率82．6％；TP组6例完全缓解，7例部分缓解，总有效率65．0％，疾病控制率80．0％，两组疗效无显著差异；TP组死亡2例显著高于NP组死亡1例，（P＜0．05）；NP组肝功能损害Ⅰ度＋Ⅱ度12例，Ⅲ度＋Ⅳ度1例，TP组肝功能损害Ⅰ度＋Ⅱ度11例，Ⅲ度＋Ⅳ度6例，差异明显（P＝0．03），其余不良反应，如白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、肾功能损害及脱发等均无明显差异（P＞0．05）。结论：NP化疗方案辅助治疗老年ⅢA期NSCLC疗效好，不良反应少，值得推广。

摘要： 目的:对诺维本联合希罗达治疗晚期转移性乳腺癌的疗效进行观察.方法:选取院2013年2月～2015年1月的160名患者进行病理上的确诊和分析,确定病人是处于乳腺癌晚期的复发转移性患者.进行化疗之前采取常规5-羟色胺受体阻断剂防止呕吐的情况发生,对诺维本进行静脉注射的方式,每次25mg/m2,分别在第1、5天或者第1、8天进行;对于希罗达的使用为每次1000mg/m2,口服,每天两次,早晚饭后半个小时后服用,连续使用14天,21天为一个疗程,每一个患者至少治疗两个周期以上.对患者化疗前后的血常规以及器官功能进行检查,作好记录.依照“实体瘤疗效评价标准”进行相关有效操作,对使用联合治疗方案当中的数据进行针对性分析.结果:诺维本联合希罗达治疗方案对于耐药性晚期乳腺癌的160例患者,共治疗526个周期,满足平均3.3个周期的治疗时长.临床疗效表现为有效的患者98名,有效率61.3％.患者平均延长生命时间16.7个月.结论:诺维本联合希罗达治疗的方案适用于临床治疗当中.

摘要： 诺维本(NVB)为一种新型半合成长春新碱类抗肿瘤药物，又名长春瑞滨，属生物碱，其毒副作用低于同属其他生物碱，常用于治疗非小细胞肺癌和乳腺癌。但该药在使用过程中对外周静脉具有较强的刺激性，极易发生静脉炎，甚至局部组织溃烂，坏死，影响肢体活动，给病人带来不必要的痛苦和较大心理压力。因此，防止诺维本所致静脉炎的发生的处理工作显得尤为重要，现将其综述如下。

摘要： 目的：对诺维本联合希罗达治疗晚期转移性乳腺癌的疗效进行观察。方法：选取院2013年2月～2015年1月的160名患者进行病理上的确诊和分析，确定病人是处于乳腺癌晚期的复发转移性患者。进行化疗之前采取常规5-羟色胺受体阻断剂防止呕吐的情况发生，对诺维本进行静脉注射的方式，每次25rag／m2，分别在第1、5天或者第1、8天进行；对于希罗达的使用为每次1000mg／m2，口服，每天两次，早晚饭后半个小时后服用，连续使用14天，21天为一个疗程，每一个患者至少治疗两个周期以上。对患者化疗前后的血常规以及器官功能进行检查，作好记录。依照“实体瘤疗效评价标准”进行相关有效操作，对使用联合治疗方案当中的数据进行针对性分析。结果：诺维本联合希罗达治疗方案对于耐药性晚期乳腺癌的160侧患者，共治疗526个周期，满足平均3．3个周期的治疗时长。临床疗效表现为有效的患者98名，有效率61，3％。患者平均延长生命时间16．7个月。结论：诺维本联合希罗达治疗的方案适用于临床治疗当中。

摘要： 目的:探究诺维本联合阿霉素化疗治疗乳腺癌的临床疗效;方法:选取我院自2011年1月至2013年1月收治的88例乳腺癌患者,对所有患者采取诺维本联合阿霉素化疗治疗的方法,分析治疗后的临床效果;结果:联合治疗后完全缓解的患者有25人,部分缓解的患者28人,病情稳定的16人,恶化的19人;疾病的控制率高达78.4%,治疗后的总有效率为60.2%,患者在治疗的过程中出现的不良反应为贫血、脱发、粒细胞减少及恶心呕吐等;结论:诺维本联合阿霉素化疗治疗乳腺癌的临床效果较好,患者的依从性好,且治疗过程中的不良反应较少,值得在临床上推广应用。

摘要： 目的：探究诺维本联合阿霉素化疗治疗乳腺癌的临床疗效；方法：选取我院自2011年1月至2013年1月收治的88例乳腺癌患者，对所有患者采取诺维本联合阿霉素化疗治疗的方法，分析治疗后的临床效果；结果：联合治疗后完全缓解的患者有25人，部分缓解的患者28人，病情稳定的16人，恶化的19人；疾病的控制率高达78．4％，治疗后的总有效率为60．2％，患者在治疗的过程中出现的不良反应为贫血、脱发、粒细胞减少及恶心呕吐等；结论：诺维本联合阿霉素化疗治疗乳腺癌的临床效果较好，患者的依从性好，且治疗过程中的不良反应较少，值得在临床上推广应用。

摘要： 目的:总结诺维本致非外渗性静脉炎的临床表现及护理效果.方法:选择12例不同分期的静脉炎患者,观察其临床表现及护理效果.结果:分期不同,护理措施不同,效果明显.结论:诺维本为发泡剂,应用过程中以预防为主,根据静脉炎的不同临床表现,进行分期,采取相应护理对策,取得令人满意的疗效.

摘要： 本研究通过兔耳静脉注射诺维本致静脉炎模型建立，用三黄软膏进行防护干预，并设立季德胜蛇药、喜疗妥乳膏和模型组对照比较，评价各组防护效果。研究结果:成功建立诺维本致兔耳静脉炎模型，确立模型所需要理想的药物剂量、浓度和输注速度;三黄软膏可有效降低诺维本致兔耳静脉损伤程度，其防护效果与季德胜蛇药基本一致，优于喜疗妥乳膏。可进一步研究其作用机理及作用最佳时间。

摘要： 诺维本是新一代长春碱类抗肿瘤新药,是细胞周期特异性抗肿瘤药。如何预防及处理诺维本化疗渗漏，是护理专家们急需要解决的难题。本研究对2010年1月到2011年3月在西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤放疗科住院并使用诺维本静脉用药的患者146例进行统计分析，并提出有效可行的处理措施。

摘要： 肺癌分为两大类，小细胞肺癌和非小细胞肺癌，约80％的肺癌为非小细胞肺癌，诺维本为长春新碱类抗肿瘤药，通过阻止微管蛋白聚合，形成微管和诱导微管解聚，使细胞分裂停止有丝分裂中期，防止癌细胞分裂繁殖而调亡，诺维本联合顺铂治疗非小细胞肺部，为疗效较高的优秀方案，毒性反应可以耐受。自2003年4月至2005年4月，本院依据NP方案治疗非小细胞肺癌病人48例，现从以下方面对其护理情况进行介绍：心理护理、静脉的选择、掌握正确的给药方法、恶心呕吐的护理、静脉血管的保护、骨髓抑制反应的护理。通过采取以上护理措施，大大降低了应用诺维本和顺铂引起的并发症，减轻了病人的痛苦，提高了病人的生命质量和护理工作的满意度。

摘要： 目的:观察比较吉西他滨联合顺铂(GP方案)与吉西他滨联合诺维本(GN方案)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,生存率及毒副反应。rn 方法对82例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌的初治或手术、放疗后患者给予联合化疗,GP方案组42例,GN方案组40例,两组病例具有可比性。吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注第1、8天,顺铂80mg/m2,静脉滴注第1天,诺维本25mg/m2第1,8天。21天为一个疗程。每例病人治疗2个疗程以上。rn 结果:GP组总有效率(PR+CR)为28.6%,一年生存率为64%,中位生存期8.78个月;GN组总有效率(PR+CR)25%,一年生存率66%,中位生存期9.87个月。两组间有效率、一年生存率比较差异无显著性。rn 最常见的毒副反应为恶心,呕吐,GP组和GN组的3-4度反应发生率分别为52.38%,2.5%,差别有统计学意义(p=0.0005)。其余毒副反应轻微,可耐受。rn 结论:吉西他滨联合顺铂与吉西他滨联合诺维本相比,疗效相似,非铂类方案的毒副反应小于含铂类方案(差异有统计学意义)。

摘要： 目的:观察紫杉醇联合表阿霉素与诺维本联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。rn 方法:117例晚期乳腺癌患者随机分为TE方案组(59例):紫杉醇135mg/m2第1天静脉滴注,表阿霉素60mg/m2第2天静脉推注;和NE方案组(58例):诺维本25mg/m2第1、8天静脉滴注,表阿霉素60mg/m2第1天静脉推注。28天为一周期,两组具有可比性,在治疗2-3周期后进行疗效评价。rn 结果:TE组总有效率59.3%高于NE组39.7%,中位疾病进展时间长于NE组(两组分别为9.6月和7.2月)(p0.05)。毒副反应以骨髓抑制和胃肠反应为主,大多为Ⅰ-Ⅱ度,两组间无显著差异(P>0.05);NE组静脉炎发生率高于TE组,TE组脱发及关节肌肉酸痛发生率相对较高,但均可耐受。rn 结论:紫杉醇联合表阿霉素和诺维本联合表阿霉素对晚期乳腺癌均有较好的疗效和耐受性,但TE组对复治患者疗效更好,可作为复治的晚期乳腺癌患者首选方案。

摘要： 我科从2001~2002年两年间,对收治的21例肺癌病员,采用诺维本全身化疗.在治疗过程中,由于诺维本药物外渗,造成4例患者皮肤软组织损伤.经局部护理后,皮肤软组织损伤已痊愈.

摘要： 诺维本系新一代半合成的长春碱类抗癌药.其抗癌活性高,抗癌谱广,尤其对晚期乳腺癌和非小细胞肺癌等肿瘤疗效突出.但其所致的周围静脉炎较严重,常影响治疗.虽然颈内置管可减少静脉炎的发生,但其有一定的风险,且费用高,给病人生活带来诸多不便,所以病人不易接受.我们在临床上通过对60例病人,将他们分成四组不同的给药方法,观察其静脉炎的发生率和严重度以及其发生以后的相应护理.

摘要： 作者在门诊注射室发生一起诺维本(NVB)误入外周小动脉的病例,患者出现局部红肿、剧痛、皮肤颜色变深呈褐色干性脱皮,本文报告其护理体会.

摘要： 本研究旨在观察三黄软膏等防护措施对减轻诺维木所致静脉损伤的作用。选择健康实验家兔18只，根据随机数字表随机分组，共配6个区组，每个区组内实验兔每侧耳缘静脉再随机分为3个组:三黄软膏组、喜疗妥组、空白对照组，建立静脉损伤模型。实验结果显示，化疗药注射后72h三黄软膏组和喜疗妥组在急性病理损伤方面均轻于空白对照组，血管内皮肿胀、血管周围水肿、炎细胞浸润方面三黄软膏组的防护作用明显优于喜疗妥组(P<0.05)。故三黄软膏取材用于临床预防化学性静脉炎的发生，能有效保护外周静脉，减轻病人痛苦，值得推广应用。

摘要： 1999年6月至2002年4月我科室使用NVB81例,其中深静脉给药19例,周围静脉给药62例,两组均无静脉炎的发生.但我们应用时体会到周围静脉给药减少了深静脉给药易感染及血栓形成等副作用,且减轻了病人的痛苦及经济负担,值得推广应用.

摘要： 本发明涉及诺维梭菌α毒素的ELISA检测试剂，利用灭活的诺维梭菌天然毒素作为免疫原免疫小鼠，采用经过原核表达系统获得的无毒性的、含有诺维梭菌α毒素N端的3个无毒性抗原肽和C末端的重组融合蛋白(rTncα)进行α毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株的筛选，从而在免疫原方面最大程度保持Tncα天然构象的同时，又极大地避免了天然Tncα复杂的纯化步骤和生物安全隐患；利用筛选获得的单克隆抗体和重组融合蛋白(rTncα)获得的多克隆抗体构建的诺维梭菌α毒素的ELISA检测方法，为诺维梭菌病的诊断和诺维梭菌相关疫苗的抗原定量方法提供了支持。

摘要： 本发明公开了一种基于扩展维诺图特征的可复用搜索树方法，包括以下步骤：S1：提取环境地图的扩展维诺图；S2：使用尺度滤波器对扩展维诺图进行特征初步提取，获得初始特征GPF；S3：使用环境结构滤波器对初始特征GPF进行进一步提取，获得最终特征GAF；S4：使用欧氏距离细化特征地图MF，完成扩展维诺图的特征提取；S5：根据起点、终点及细化后的特征地图MF形成扩展维诺图的特征搜索树，输出路径；其优点在于，在路径规划的搜索过程中，仅需遍历GVD特征节点，而不是遍历所有的地图栅格点，大大降低了遍历的复杂度，保证了路径规划的实时性。

摘要： 本发明公开了一种基于维诺图的黄土塬区浅层地下水排泄单元划分方法，其包括获取泉眼分布区域地形数据，提取待研究区域的沟沿线；获取沟沿线上自然泉眼的位置；获取每个泉眼的年均流量；根据泉眼位置及年均流量，依次计算每一组相邻泉眼间的边界位置参数；重复计算，根据边界位置参数制作以各泉眼为参考点的黄土塬区浅层地下水补给‑排泄单元区。本发明能够解决现有技术中缺乏能够对黄土塬区地下水补给‑排泄单元进行划分方法的问题，准确率高、计算可靠、范围大。

摘要： 本申请提供了一种马拉维诺及其衍生物的制备方法，包括：以γ位含有卤素的叠氮化合物为原料，经过反应，制备得到马拉维诺及其衍生物。该方法以γ位含有卤素的叠氮化合物为原料出发，经过还原、水解、取代、缩合、还原胺化等一系列不分先后的反应。就能得到目标化合物，即，马拉维诺衍生物。本申请所提供的马拉维诺及其衍生物的制备方法，具有反应条件温和、操作简便、成本低、副反应少、产品纯度高、分离提纯简便等优点。本申请还提供了由上述方法制得的马拉维诺及其衍生物及其应用。

摘要： 本发明涉及一种基于GPU加速的维诺图三维网格重构方法，包括以下步骤：利用k‑dtree查找三角网格与输入点数据的空间邻近关系并将邻近关系解释为点数据的维诺图，利用空间切割算法计算维诺图和三角网格的交集并以此计算点数据的能量，更新点位置，多次迭代直至能量函数收敛，并通过Delaunay三角化算法构造新的网格。本发明借助GPU强大的并行计算能力，大大提高了算法的计算速度和效率。

摘要： 本发明提供一种诺如病毒灭活剂，含有选自溶菌酶和/或其盐以及它们的改性物中的至少1种的溶菌酶类。

摘要： 本文披露了药物配制品，这些药物配制品包含维立诺雷或其药学上可接受的盐，维立诺雷或其药学上可接受的盐对乙醇诱导的剂量倾释具有抗性并且可以在治疗性和/或预防性方法中使用。

摘要： 本发明提供一种基于维诺图及时空图卷积神经网络的产油量预测方法，该基于维诺图及时空图卷积神经网络的产油量预测方法包括：步骤1，获取目标井网数据；步骤2，根据井网的位置信息，建立结构图；步骤3，基于维诺图对邻接矩阵进行处理；步骤4，建立时空图卷积神经网络模型；步骤5，进行网络模型训练及产油量预测。该基于维诺图及时空图卷积神经网络的产油量预测方法不仅可以考虑到相关因素对产油量的影响，而且还可以考虑到数据在时间上的相关性，并且预测精度高，可以作为一种新的方法应用于油田中生产经的产油量预测。

摘要： 本发明公开了一种增量式维诺路网构建方法。包括：首先对地图内的障碍编号，提取边缘、质心、外接框，利用质心对图像三角剖分，根据共边关系配对障碍，再离散障碍边缘，构建维诺图，得到路网节点并建立路网节点间的邻接关系；其次在地图中出现新障碍时，提取新障碍边缘、质心、外接框，判断新障碍对原始地图路网的影响，构造局部地图，生成局部路网；最后融合全局与局部路网。本发明可以构建基于线面发生元的维诺路网，并在检测到新障碍时局部更新路网，并与全局路网无缝融合，提高算法效率。

摘要： 本发明实施例涉及自动驾驶技术领域，尤其涉及一种基于维诺图的拓扑关系构建方法、系统及移动工具，包括：根据可通行和不可通行属性对地图进行二值化处理，得到二值化矩阵数据；对二值化矩阵数据进行距离变换处理，得到距离变换图；对距离变换图进行处理，得到维诺骨架数据；从维诺骨架数据中确定维诺点，并根据维诺点构建可通行区域的拓扑关系。本发明的方法原理简单、易实现，满足了无人驾驶车辆对运行场景路径规划的技术需求，从而使得无人驾驶车辆对非结构化道路环境的适应力得到了改善。