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张素珍; 冯蕾; 舒青;
第四军医大学医学遗传学与发育生物学教研室;
21-三体; 易位; 畸形;
机译:21三体性镶嵌症患儿的GATA1突变相关的白血病[21三体性镶嵌症患儿的GATA1突变相关的白血病]
机译:唐氏综合征中的脂质过氧化由正常的21三体,罗伯逊易位的21三体和镶嵌的21三体引起。
机译:部分三体性16q21?qter因母体遗传的平衡易位的不平衡分离而引起46,XX,t(15; 16)(p13; q21):一例病例报告并复习文献
机译:慈善颗粒流动与微匍匐迷你研讨会中的“微争夺流现象”21次国际理论和应用力学国际大会191年8月15日至21日,波兰
机译:儿科医生对21三三体症的新生儿的内隐偏见:小插图调查和内隐联想测验(IAT)方法的合并
机译:表型正常的儿童具有21三体性和21三体性和21三体性克隆的急性巨核细胞白血病。
机译:家族性罗伯逊易位15; 21和少见的副中心静脉(21):易位三体性21
机译:联邦存款保险公司合并决定:向国会提交的年度报告。银行合并法案报告要求(2007年1月2日至2007年12月21日)
机译:21三体滋养细胞培养物及其在获得21三体标志物中的用途
机译:21三体的细胞滋养细胞培养及其在获得21三体标志物中的用途
机译:21三体性患者的滋养细胞培养物及其在21三体性标志物中的应用
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