易位

摘要： 口腔是人体仅次于肠道的第二大微生物系统,共定植了770多种微生物,包括细菌、真菌、病毒、古生菌等。其中,细菌是最主要的组成部分,90%以上的细菌属于厚壁菌门、拟杆菌门、放线菌门、变形菌门、螺旋体门和梭杆菌门[1]。口腔内微生物栖息于不同部位,包括牙面、黏膜、龈沟、唾液、硬腭等。因受到不同的pH、氧气浓度、营养及口腔卫生措施的影响,每个部位的微生物具有各自的组成特点[1]。口腔微生态系统平衡对局部及全身的健康均具有重要作用。在局部,口腔菌群失调会导致龋病、牙周病、种植体周病等感染性疾病。口腔菌群可能也会影响口腔肿瘤的发生和进展[2]。口腔微生物可影响其他系统性疾病,如心血管疾病、不良妊娠结局以及风湿性关节炎等[3]。

摘要： 目的 探讨MiT家族易位性肾细胞癌(RCC)的CT、MRI影像特征.方法 回顾性分析经病理证实的28例MiT家族易位性RCC的CT、MRI表现及临床病理资料,包括26例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌(Xp11.2 RCC)和2例t(6;11)(p21;q12)/TFEB基因融合相关性肾细胞癌[t(6;11)RCC].20例Xp11.2 RCC和2例t(6;11)RCC行CT检查,6例Xp11.2 RCC行MRI检查.结果 26例Xp11.2 RCC病灶最大径1.8～16.5 cm,平均(5.7±3.8)cm;圆形或类圆形19例,形态不规则7例;囊实性17例,实性9例;1例伴肾静脉瘤栓,1例伴肺转移,4例伴腹膜后淋巴结转移(1例同时伴肝、肺转移).20例Xp11.2 RCC病灶CT平扫图像中,实性部分呈稍高密度13例,等密度7例,7例伴钙化;6例Xp11.2 RCC病灶MRI平扫图像中,5例实性部分呈T1 WI等-稍高信号、T2 WI稍低信号,1例呈T1 WI等-稍低信号、T2 WI等-稍高信号;CT和MRI增强扫描共21例呈持续性轻度至中度强化,5例呈"快进慢退".2例t(6;11)RCC病灶最大径6.2 cm、3.1 cm,均呈类圆形、囊实性,CT平扫实性部分呈稍高密度,增强扫描1例"渐进性强化",1例皮质期中度强化、实质期及延迟期强化逐渐减退.结论 MiT家族易位性RCC中,Xp11.2 RCC影像表现有一定特点,当瘤体较大、呈囊实性、伴有钙化、实性部分CT平扫呈稍高密度、T2 WI呈稍低信号、增强扫描持续性轻度至中度强化时,应考虑到此病的可能;t(6;11)RCC罕见,缺乏明确的影像特征.

摘要： 目的 探讨羊水染色体平衡易位的来源及新生突变.方法 收集8635例羊水标本,应用染色体核型分析技术诊断胎儿是否为染色体易位核型,并分析易位核型的来源.结果 本研究共有146例胎儿染色体易位,其中平衡易位110例,罗伯逊易位36例.110例胎儿染色体相互易位中,57例胎儿染色体易位来自父亲,34例胎儿染色体易位来自母亲,19例胎儿染色体易位为新生突变.罗伯逊易位36例中,全部是非同源罗伯逊易位.其中9例来自父亲,15例来自母亲,12例为新生突变.结论 胎儿染色体易位结果应综合分析并在遗传咨询医师指导下给予准确妊娠指导.

摘要： 目的 比较Xp11.2易位/TFE3基因融合相关肾细胞癌(Xp11 tRCC)与TFE3阳性非Xp11 tRCC临床病理特征、免疫表型及分子特征.方法 免疫组化检测TFE3蛋白筛选TFE3阳性肾细胞癌,进一步用荧光原位杂交检测TFE3基因状态筛选Xp11 tRCC,对比分析Xp11 tRCC与TFE3阳性非Xp11 tRCC临床特征、组织学形态、免疫表型及分子特征差异.结果 TFE3阳性肾细胞癌共44例(44/135,33％),3例为Xp11 tRCC,41例为非Xp11 tRCC;Xp11 tRCC大体及组织结构无特异性,TFE3蛋白呈均匀一致弥漫强阳性表达,TFE3基因均易位;非Xp11 tRCC TFE3蛋白表达强弱不等,部分呈均匀弥漫一致强表达(7/41,17％),TFE3基因均无易位.结论 TFE3蛋白可在多种肾细胞癌亚型中表达,诊断Xp11 tRCC需借助包含TFE3在内的免疫组化套餐,对TFE3弥漫核强阳性病例,需进一步加做TFE3荧光原位杂交证实.

摘要： 小眼畸形转录因子(MiT)家族易位相关性肾细胞癌是肾细胞癌的一个重要病理类型,2016年作为独立的亚型被纳入新的WHO肾肿瘤分类.此类肾细胞癌主要包括Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌和t(6;11) (p21;q12)/TFEB基因融合相关性肾细胞癌,二者具有相似的临床特点、组织形态、免疫组化和分子遗传学特征,但显著不同于其他肾细胞癌.本文就MiT家族易位相关性肾细胞癌的临床病理学及遗传学等方面的研究进展作一综述,以期对临床及病理工作起到指导和帮助作用.

摘要： 自然语言语序的生成机制一直以来都是理论语言学的一个研究热点.文章以"都"的易位结构为个案,通过考察其在现代汉语语料库中的分布情况,将之分为"单都"易位结构与"双都"易位结构.在检视学界的两种分析即移位分析与原位分析的基础上,文章指出:1)"都"之所以能够易位是因为其在句法上可以成分统制(c-com-mand)谓项,并展现出事件关联性;2)在动态句法理论框架下,"都"易位结构的解析遵循语言表达与理解的线性机制,"易位"并不等于"移位",其本质上更接近于"追补"结构(afterthought)或"延伸句"(incremental sentence);3)"都"易位结构的动态解析进一步揭示了"都"的本质属性,它不是表达全称的强量化词,而是传统语法学家所定性的范围副词;由于其在表达功能上具有程度加强的效果,故亦可称之为程度加强词(intensifier).

摘要： 倒位或易位导致的基因排列顺序的改变,会改变结构基因与周围基因的空间位置和功能关系,影响基因的表达,且会导致其育性下降或后代发育不良.从倒位和易位发生的机理,对基因种类、数目、排列顺序的影响,以及基因表达的调控过程方面,结合教材实例分析了倒位和易位与生物性状变异的关系.

摘要： 目的比较Xp11.2易位/TFE3基因融合相关肾细胞癌(Xp11tRCC)与TFE3阳性非Xp11tRCC临床病理特征、免疫表型及分子特征。方法免疫组化检测TFE3蛋白筛选TFE3阳性肾细胞癌,进一步用荧光原位杂交检测TFE3基因状态筛选Xp11tRCC,对比分析Xp11tRCC与TFE3阳性非Xp11tRCC临床特征、组织学形态、免疫表型及分子特征差异。结果TFE3阳性肾细胞癌共44例(44/135,33%),3例为Xp11tRCC,41例为非Xp11tRCC;Xp11tRCC大体及组织结构无特异性,TFE3蛋白呈均匀一致弥漫强阳性表达,TFE3基因均易位;非Xp11tRCC TFE3蛋白表达强弱不等,部分呈均匀弥漫一致强表达(7/41,17%),TFE3基因均无易位。结论TFE3蛋白可在多种肾细胞癌亚型中表达,诊断Xp11tRCC需借助包含TFE3在内的免疫组化套餐,对TFE3弥漫核强阳性病例,需进一步加做TFE3荧光原位杂交证实。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，涉及基因组序列分析领域,具体涉及一种鉴定胚胎平衡易位断裂点和平衡易位携带状态的方法，所述包括如下步骤：对样本进行扩增、测序；将测序序列比对到参考基因组，拷贝数分析；精确确定易位断裂点的位置；检测断裂点周围SNP，对SNP基因型分型；胚胎单倍型分析，综合判断正常染色体和易位染色体单倍型；确定胚胎携带状态，根据单倍型挑选不携带平衡易位的胚胎。所述方法可以精准确定平衡易位断裂点位置，又能利用少量SNP位点准确的判断、分型，鉴定出不携带平衡易位的胚胎。

摘要： 本发明涉及含有枯草芽孢杆菌的活菌体作为有效成分的细菌易位抑制剂和包括将所述细菌易位抑制剂经口给予的细菌易位抑制方法。

摘要： 用以下通式(2)表示的有机金属化合物和其制造方法，含有它的易位反应催化剂，及使用该催化剂的聚合方法及用这些聚合方法得到的聚合物。

摘要： 本发明提供了基于氨基磷酸酯的单体，其用于合成用于基于纳米孔的感测的可膨胀聚合物。此类单体包含报告子构建体，所述报告子构建体包含第一报告子代码、带有易位控制元件的对称化学分支和第二报告子代码，其中所述报告子构建体的末端连接至氨基磷酸酯‑核苷。还提供了相关的方法和产品。

摘要： 本发明属于遗传诊断和人类辅助生殖领域，更具体地说，涉及胚胎植入前遗传学检测技术(PGT)。根据本发明所述方法，针对染色体隐匿性平衡易位的患者及其配偶、体外授精后的胚胎和易位携带者亲属或易位片段异常的胎儿组织进行家系单体型连锁分析，能简便、准确地检测出隐匿性平衡易位携带者胚胎中的易位片段单体或三体，对于胚胎的检测和预防出生缺陷具有重要临床意义，一定程度上推动了人类辅助生殖技术的发展进步。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，涉及基因组序列分析领域,具体涉及一种鉴定胚胎平衡易位断裂点和平衡易位携带状态的方法，所述包括如下步骤：对样本进行扩增、测序；将测序序列比对到参考基因组，拷贝数分析；精确确定易位断裂点的位置；检测断裂点周围SNP，对SNP基因型分型；胚胎单倍型分析，综合判断正常染色体和易位染色体单倍型；确定胚胎携带状态，根据单倍型挑选不携带平衡易位的胚胎。所述方法可以精准确定平衡易位断裂点位置，又能利用少量SNP位点准确的判断、分型，鉴定出不携带平衡易位的胚胎。

摘要： 本发明涉及含有枯草芽孢杆菌的活菌体作为有效成分的细菌易位抑制剂和包括将所述细菌易位抑制剂经口给予的细菌易位抑制方法。

摘要： 用以下通式(1)或通式(2)表示的有机金属化合物和其制造方法，含有它的易位反应催化剂，及使用该催化剂的聚合方法及用这些聚合方法得到的聚合物。

摘要： 本发明公开了一种金属催化开环易位聚合制备聚烯烃的方法，包括如下步骤：(1)将降冰片烯基单体溶于溶剂中，制成单体溶液A；(2)将格拉布催化剂溶于溶剂中，制成催化剂溶液B；(3)在微通道反应装置中，将单体溶液A与催化剂溶液B同时泵入设有球体内构件的微反应器中，反应后收集反应液，分离纯化，得到所述聚烯烃。本发明通过将球体作为内构件置入微反应器中，有效改善管道内泊肃叶流动，提高传质传热效率，提升聚合速率，增强管道内反应的时空控制，高效制备高分子量窄分布聚烯烃。同时为聚合反应过程控制提供全新的思路，具有重要的工业应用价值。

摘要： 本发明公开了一种光催化开环易位聚合制备窄分布聚烯烃的方法，包括如下步骤：(1)在无水无氧惰性环境下将降冰片烯基单体、引发剂溶于溶剂中，制成均相溶液A；(2)在无水无氧惰性环境下将光催化剂溶于溶剂中，制成均相溶液B；(3)在微通道反应装置中，将均相溶液A、B同时泵入设有蓝光光源和透明球体内构件的微反应器中，在蓝光条件下反应，收集反应液，分离纯化，获得所述窄分布聚烯烃。本发明方法利用加入内构件的微反应器强化聚合过程，增强传质传热效率，无金属催化毒性残留，具有简易、绿色、安全、高效和可控等诸多优点。