正反义人Tankyrase基因真核表达载体的构建及鉴定

摘要

目的: 构建人Tankyrase正义和反义真核表达载体. 方法: 用EcoRⅠ从TT20质粒上切下约3.44 kb的Tankyrase cDNA片段,然后连入pcDNA3.1/Zeo的EcoR Ⅰ酶切位点上,经BamHⅠ酶切鉴定出正义和反义表达载体. 结果: 经BamHⅠ酶切后,正义质粒形成5.0+3.4 kb两条带,而反义重组质粒为8.2+0.2 kb两条带,与理论计算值完全一致. 结论: 成功构建了人Tankyrase的正、反义真核表达载体.