原发性肺淋巴瘤和肺淋巴瘤样肉芽肿的临床病理与治疗分析

摘要

目的:探讨原发性肺淋巴瘤(PPL)和肺淋巴瘤样肉芽肿(PLG)的临床病理和治疗预后.方法:回顾分析10例PPL和2例PLG的临床病理特征和治疗经验.12例临床病例均经过手术治疗和手术后病理证实.结果:PPL和PLG分别占同期手术的肺恶性肿瘤的0.5%(10/1887)和0.1%(2/1887).8例手术后病理诊断为非霍奇金淋巴瘤(B细胞型),其中2例在手术后3a内死亡;2例为霍奇金病,均在手术后3a内死亡.2例为PLG.结论:PPL和PLG在临床上极少见,它们都起源于支气管黏膜相关的淋巴组织,包括支气管黏膜下组织和动静脉周围的淋巴组织,但各自有其典型的临床病理学特征.治疗PPL包括手术和手术后放疗、正规化疗.PLG以手术治疗为首选.