荧光定量PCR技术验证Sinofiler试剂盒的适宜模板量

摘要

目的 探讨Sinofiler试剂盒适合扩增的模板DNA用量.方法 选取经Sinofiler试剂盒基因分型且图谱完整、扩增均衡性好的DNA样本,进行荧光定量PCR检测.结果 实验结果表明,在12.5μL体系中,1.29～1.51 ng的模板DNA能够获得理想的分型结果.结论 应用荧光定量PCR技术检测不同试剂盒适合扩增的模板DNA用量是一种准确、有效的方法.