草鱼呼肠孤病毒衣壳蛋白靶向灭活转基因P0的构建

摘要

为探索草鱼出血病防治新技术,实验采用衣壳蛋白靶向灭活(capsid-targeted viral inactivation,CTVI)策略,利用Tgf2转座子元件,构建了带爪蟾EF1α或鲤热休克蛋白70两种不同启动子的CTVI转基因质粒pTgf2-EF1 α-VP3-SN或pTgf2-Hsp70-VP3-SN.该2种质粒均包含GCRV衣壳蛋白VP3与金黄色葡萄球菌核酸酶(Staphylococcus aureus nuclease,SN)融合表达阅读框.通过将2种CTVI转基因质粒与体外合成的Tgf2转座酶5'加帽mRNA共同显微注射入草鱼1～2细胞期受精卵,获得了带2种不同启动子的CTVI转基因草鱼群体.PCR和测序结果显示,2种转基因阳性草鱼基因组中均含有外源GCRV衣壳蛋白VP3与SN基因片段,阳性率分别为40.2％和37.0％,表明Tgf2转座子已成功介导CTVI融合表达基因整合到草鱼基因组中.本实验共获得了120尾P0CTVI转基因个体,为将来构建抗出血病草鱼新品系奠定了基础材料.