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李勇;
北京放射医学研究所实验血液学研究室;
北京100850;
bcr-abl转化细胞; BCR-ABL融合蛋白; bcr-abl融合基因; 信号转导;
机译:组蛋白脱乙酰酶抑制剂和Aurora激酶抑制剂在表达BCR-ABL的白血病细胞中的活性:HDAC和Aurora抑制剂在BCR-ABL表达的细胞中的组合
机译:p21WAF1 / CIP1 sup>在BCR-ABL转化的造血细胞中作为增殖和药物诱导的凋亡信号衰减剂的作用
机译:血卟啉单甲醚的光敏作用增强了K562细胞中靶向Bcr-abl基因的AS-ODNs的细胞浓度以及AS-ODNs杀死K562细胞的功效
机译:将致癌蛋白转化为凋亡因子:将Bcr-Abl靶向线粒体。
机译:极光激酶B的抑制对于BCR-ABL双重抑制剂以及BCR-ABL转化细胞中的极光激酶R763 / AS703569和PHA-739358的生物活性很重要
机译:极光激酶B的抑制对于BCR-aBL和aurora激酶R763 / as703569和pHa-739358的双重抑制剂在BCR-aBL转化细胞中的生物活性是重要的。
机译:遍在蛋白结合在Bcr-abl转化中的作用
机译:osteo破骨细胞中激活的信号转导途径
机译:筛选调节细胞中白介素5受体依赖性信号转导途径的药物的方法
机译:凋亡素诱导CML细胞中BCR-ABL激酶的抑制
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