miR-34b/c基因rs4938723的单核苷酸多态性与少精症的相关性研究

摘要

cqvip:目的:研究miR-34b/c基因的单核苷酸多态性(SNP)位点rs4938723的多态性与少精症的关系。方法:应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析技术,在273例少精症患者和234个正常对照中,对miR-34b/c基因的SNP位点rs4938723的多态性分布进行调查。结果:少精症患者中SNP rs4938723的等位基因C的频率(35.0%vs.28.2%,P=0.021,OR=1.378,95%CI为1.048~1.789)和基因型CC的频率(13.9%vs.7.3%,P=0.016,OR=2.064,95%CI为1.132~3.764)显著高于正常对照。结论:miR-34b/c基因的SNP位点rs4938723的多态性与少精症相关,CC基因型可能增加少精症的发病风险。