少精症

摘要： 目的评估严重少精子症合并精索静脉曲张的不育患者行精索静脉结扎术的临床效果,并比较精索内动脉(ASI)保留与结扎的近期与远期疗效。方法选取2017年6月至2020年6月中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院生殖医学中心收治的160例Ⅱ/Ⅲ级精索静脉曲张合并严重少精子症的不育患者作为研究对象。随机分为试验组和对照组,每组80例。试验组行保留ASI的精索静脉结扎术,对照组行结扎ASI的精索静脉结扎术。观察并比较两组术前、术后6个月的精液指标及睾丸体积;术后12个月,采用Logistic单因素和多因素分析影响自然妊娠率的相关因素。结果术后6个月,试验组精液指标优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。术后12个月,两组共52例(35.4%)自然妊娠;双侧精索静脉曲张、精子总活力≤18%、行ASI结扎的精索静脉结扎术是导致患者自然妊娠率降低的独立危险因素(P<0.05)。结论严重少精子症合并精索静脉曲张的不育患者行保留ASI的精索静脉结扎术,有助于提升其的自然妊娠率。

摘要： 目的探讨精浆微小核糖核酸-34c(miR-34c)的表达与少精症、弱精症患者精液质量的临床关系。方法选取2020年1月至2022年3月浙江省丽水市人民医院收治的135例少精症患者为少精症组,156例弱精症患者为弱精症组,同期选取150例育龄期健康男性作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测精浆miR-34c表达水平,比较三组的精浆miR-34c表达水平和精子质量参数(包括精液量、精子总数、精子浓度、精子活力a+b级百分比、精子前向运动率),采用Pearson相关性分析少精症、弱精症患者精浆miR-34c表达水平与精液质量的关系。结果三组的精浆miR-34c表达水平比较,差异有统计学意义(P0.05);三组的精液量比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组的精子总数、精子浓度、精子活力a+b级百分比、精子前向运动率比较,差异有统计学意义(P0.05),与精子总数、精子浓度、精子活力a+b级百分比及精子前向运动率呈正相关(P<0.05)。结论少精症、弱精症患者的精浆miR-34c表达水平均低于健康育龄期男性,且与其精液质量均呈正相关,miR-34c表达水平越高,精子总数越多,精子浓度、精子活力a+b级百分比及精子前向运动率越高。

摘要： 郭军教授基于《黄帝内经》中"阳化气,阴成形"理论体系,认为精液具有阴阳属性,精液中有活动力的精子是动态的,属阳;精液中没有活动力的精子是静态的,属阴.特发性弱精子症多系"阳化气"不足,精子失去气的温煦、推动导致活力低下,治疗多以温阳、益气为主,常以自拟益气助精汤、自拟参附益精汤结合右归丸、桂附地黄丸、五子衍宗丸等化裁,促进提高精子活力;特发性少精子症表现为精子密度下降,多系精子失去人体之阴的滋养而生成减少,治当以滋阴为主,常以自拟六五生精方等化裁,促使精子数量增加.临床辨治中要善用阳中求阴、阴中求阳之法,在温阳时佐以滋阴,使阳有所化、有所根;滋阴时佐以温阳,以防滋腻碍胃.

摘要： cqvip:2019年6月24日,国务院印发"健康中国"的建设依据——《国务院关于实施健康中国行动的意见》,2019年7月15日,国务院公布《健康中国行动(2019-2030年)》,主要目标包括124项,涉及十五个重大行动,其中第七项是妇幼健康促进行动,包含为生育困难的夫妇提供不孕不育诊治,指导科学备孕。

摘要： "形不足者温之以气,精不足者补之以味"源于《黄帝内经》,后世医家对此有着不同的注解和应用.高兆旺教授将之作为辨治和选方用药指导原则,立足阴阳虚实,或温阳化气,或补肾填精,兼顾他法,治疗早泄、男性勃起障碍、少弱精症及前列腺增生等,取得了良好疗效.该文总结高兆旺教授运用"形不足者温之以气,精不足者补之以味"之"形精气味"理论治疗男科疾病的经验,以期对临床遣方用药有所裨益.

摘要： 目的:了解常用补肾中药菟丝子和淫羊藿的有效成分金丝桃苷、淫羊藿苷两种中药单体在人冷冻保存精液过程中的应用效果及对氧化应激的影响,并筛选淫羊藿苷和金丝桃苷的最理想添加浓度.方法:选择在南京中医药大学附属医院生殖医学科就诊患者的正常精液3份,少精症精液10份.以人精液冷冻保护剂TGG基础液为对照组(Control).在每毫升TGG基础液中,分别加入金丝桃苷0.25、0.5、1.0 mg及淫羊藿苷0.5、1.0、2.0 mg配置成含中药单体的精液冷冻保护剂,分别设为H-1、H-2、H-3组及I-1、I-2、I-3组.按照1:1、1:2和精液样本混合,进行冷冻保存然后快速解冻,检测冷冻前后的精子活力及氧化还原电位.结果:正常精液冷冻前总活率(70.67±5.13)％,前向活动精子率(51.00±5.20)％,解冻后对照组总活率(51.00±2.65)％,前向活动精子率(39.00±1.73)％;加入0.5 mg/mL金丝桃苷组,按照1:1比例混合效果最好,解冻后对照组总活率(65.67±5.86)％,前向活动精子率(45.33±3.51)％;加入0.5 mg/mL淫羊藿苷组,按照1:1比例混合效果次之,解冻后对照组总活率(63.67±5.8)％,前向活动精子率(44.67±2.89)％.少精症患者冷冻前总活率(61.90±6.12)％,前向活动精子率(43.20±5.98)％,解冻后对照组总活率(51.00±2.65)％,前向活动精子率(39.00±1.73)％;加入0.5 mg/mL金丝桃苷组,按照1:1比例混合效果最好,解冻后对照组总活率(38.40±6.22)％,前向活动精子率(25.40±5.03)％;加入0.5 mg/mL淫羊藿苷组,按照1:2比例混合效果次之,解冻后对照组总活率(38.00±1.0)％,前向活动精子率(27.00±3.6)％.与正常精液相比,少弱精氧化还原电位显著升高;少弱精加入金丝桃苷、淫羊藿苷冷冻保护液后,氧化还原电位显著降低.结论:淫羊藿苷、金丝桃苷可以在少精症患者精液冷冻保存过程中起到较好的保护作用,并可以有效保护氧化应激损伤.

摘要： 目的:探究秩边透水道技术对大鼠少弱精症精液密度、活力及血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平的影响.方法:将40只雄性大鼠分成空白组、模型组、肾俞组、秩边透水道组,腺嘌呤灌胃建立大鼠少弱精症模型,肾俞组与秩边透水道组施行针刺治疗,取材后镜下观测记录精子总数与精子活力,计算密度;酶联免疫法检测血清中激素含量.结果:各组间FSH含量比较,差异无统计学意义(P>0.05).与模型组比较,肾俞组、秩边透水道组LH水平降低,T水平、精子密度及活力均升高,差异具有统计学意义(P<0.01).秩边透水道组较肾俞组精子密度及活力升高幅度更大(P<0.05),但两组LH、T水平比较差异无统计学意义.结论:针刺肾俞、针刺秩边透水道对大鼠少弱精症均有疗效,能够显著改善精液的质量,且秩边透水道组的效果更明显.

摘要： 目的:探究秩边透水道技术对大鼠少弱精症精液密度、活力及血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平的影响。方法:将40只雄性大鼠分成空白组、模型组、肾俞组、秩边透水道组,腺嘌呤灌胃建立大鼠少弱精症模型,肾俞组与秩边透水道组施行针刺治疗,取材后镜下观测记录精子总数与精子活力,计算密度;酶联免疫法检测血清中激素含量。结果:各组间FSH含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,肾俞组、秩边透水道组LH水平降低,T水平、精子密度及活力均升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。秩边透水道组较肾俞组精子密度及活力升高幅度更大(P<0.05),但两组LH、T水平比较差异无统计学意义。结论:针刺肾俞、针刺秩边透水道对大鼠少弱精症均有疗效,能够显著改善精液的质量,且秩边透水道组的效果更明显。

摘要： 目的探讨人类精子线粒体DNA(mtDNA)拷贝数和完整性在少、弱精症中的应用价值。方法收集2018年6月-2019年6月浙江省温州市中医院85例少、弱精症患者(研究组)和54例体检健康男性的精液样本(对照组),采用计算机辅助精子质量分析(CASA)技术将所有样本进行精液常规质量参数的检测;提取精子基因组,采用实时荧光定量PCR技术测定精子mtDNA拷贝数;采用Long-range PCR技术检测样本mtDNA大片段缺失情况。结果研究组mt DNA拷贝数较对照组降低38%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均未发现存在大片段缺失;精子mt DNA拷贝数与精子密度、精子总数呈显著负相关(r=-0.244、-0.231,P<0.05),与精子前向运动率、精子总活率呈显著正相关(r=0.233、0.192,P<0.05)。结论精子mtDNA拷贝数与精液常规质量参数间存在相关性,少、弱精症患者的精子mtDNA拷贝数明显降低,对于男性不育症的辅助诊断具有一定的临床价值。

摘要： 通过对诊断为少精症50例患者采用自拟补肾生精膏进行治疗，用清水适量文火煎熬，取其头二煎药液，去渣浓缩。加入适量蜂蜜和冰糖收膏装瓶放入冰箱备用。每日服三次，每次15g，温开水送服，三个月一疗程，指出少精症通常由肾亏，精虚，气血两亏所致，一般属于虚证，根据“虚者补之”的原则治疗当以补肾填精，补益气血为主，根据本病的病理特点，笔者自拟补肾生精膏治疗少精症，效果较好。

摘要： 精子减少症又称”少精症”，通常属中医”精少”、”精冷”等范畴，通过从中医角度对精子减少症进行分析，结合病例对采用中医药治疗少精症的临床疗效进行了探讨。

摘要： 不孕不育症是世界性的难题，也是多年困扰已婚男女的重要疾病之一，缘于男性不育约40％，祖国医学对男性不育早有记载，但缺乏系统深入的研究，因病因复杂，现代医学又没有有效药物治疗。本院共收治少精症患者1258例，符合纳入对象的少精症患者216例，使用生精片进行治疗后，对少精症患者治疗前后精液主要指标质量进行对比，指出联盛生精片能促进生精功能，改善精子质量。服用无不良反应，是治疗少精症安全、疗效显著的值得推广应用的中成药。

摘要： 本文介绍了十子生精汤加减在少精症中的应用，研究认为，十子生精汤加减有补肾益精,养阴去热、壮腰通络之功效，加上西药抗感染,调节激素及微量元素应用对提高精子数量、质量都有明显作用，对提高精子活动力及改善、降低畸形率有确切疗效。

摘要： 目的:探讨不同程度少精症患者精浆中,性激素的变化程度与精浆P53的相关性.rn 方法:389例研究对象分为正常精液组、轻度少精组、中度少精组、严重少精组,对各组患者行精液常规参数、精于DNA完整性及精浆性激素与P53检测.同时就精浆中P53水平与精浆性激素之间进行相关性分析.rn 结果:中度少精组与正常组相比,精浆FSH显著升高(P＜0.05),且T水平下降显著(P＜0.05),严重少精组与正常组相比,精浆FSH及LH均显著升高(P＜0.05),同时T水平下降显著(P＜0.05).轻、中及严重少精组较正常组精浆PRL均无显著差异,且轻度少精组与正常精液组相比,精浆性系列均无显著差异.严重少精组与正常组相比,精子双链DNA百分率降低,差异具有统计学意义(P＜0 05),其余各组与正常组相比,双链DNA百分率无显著改变.中度少精组、严重少精组与正常组相比,精浆P53水平显著增高(P＜0.05),轻度少精组精浆P53较正常组增高,但差异无显著性.精浆P53水平与男性精浆FSH及LH间存在正相关(P＜0.05),与精浆T间存在负相关(P＜0.05),而与精浆PRL间未见相关性(P0.05).rn 结论:特发性少精症尤其是严重少精症患者,FSH、LH显著高于正常组,而T则显著低于正常组,且中、重度少精症患者中精浆P53显著增高,与精浆FSH及LH呈正相关,与T呈负相关,表明精浆性激索引发睾丸生精功能异常可能与精浆P53增高有关.

摘要： 本文介绍了辩病结合辩证治疗不育症经验，认为无精症、少精症及精液不液化症所致不育症多由命门火衰、肾阳方虚、脾虚精方、寒凝精道及湿热下注所致，如经代验有雄激素降低,则用HCG1002u每2周注射一次直致配偶受孕为止,用克罗米芬25mg/天、25天为一个疗程,如有输精管阻塞或精索静脉曲张则选用手术治疗。

摘要： 少、弱精症是导致男性不育的重要因素之一,中医治疗本病有独特优势,现就近五年中医治疗本病的进展进展总结如下.为进一步发挥传统中医的优势，今后应进一步加强中医对少弱精子症的研究，加强大样本、多中心的临床研究，提和完善高临床治疗规范的标准和依据，为临床开发、研制新药提供依据，为中医治疗少弱精子症实现质的突破。

摘要： 少、弱精症是导致男性不育的重要因素之一,中医治疗本病有独特优势,现就近五年中医治疗本病的进展进展总结如下.为进一步发挥传统中医的优势，今后应进一步加强中医对少弱精子症的研究，加强大样本、多中心的临床研究，提和完善高临床治疗规范的标准和依据，为临床开发、研制新药提供依据，为中医治疗少弱精子症实现质的突破。

摘要： 少、弱精症是导致男性不育的重要因素之一,中医治疗本病有独特优势,现就近五年中医治疗本病的进展进展总结如下.为进一步发挥传统中医的优势，今后应进一步加强中医对少弱精子症的研究，加强大样本、多中心的临床研究，提和完善高临床治疗规范的标准和依据，为临床开发、研制新药提供依据，为中医治疗少弱精子症实现质的突破。

摘要： 少、弱精症是导致男性不育的重要因素之一,中医治疗本病有独特优势,现就近五年中医治疗本病的进展进展总结如下.为进一步发挥传统中医的优势，今后应进一步加强中医对少弱精子症的研究，加强大样本、多中心的临床研究，提和完善高临床治疗规范的标准和依据，为临床开发、研制新药提供依据，为中医治疗少弱精子症实现质的突破。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物在制备治疗男性少精弱精症及不育症的药物或保健品中的应用。本发明中药组合物由制何首乌、黄精、熟地黄、芡实、紫河车、黑芝麻、黄芪、茯苓、山药、西洋参、天冬、麦冬、珍珠、琥珀、龙骨、侧柏叶、黑大豆制成。本发明通过大量药效实验筛选研究，结果表明该中药组合物能显著提高精子运动速率、增加精子数量，同时临床研究结果也表明该中药组合物对男性少精弱精症及不育症具有良好的治疗效果。并且试验表明，该中药组合物疗效可靠、副作用小，安全性好，具有很好的临床应用前景。

摘要： 本发明涉及一种治疗死精、少精和无精症的药酒及其制备方法，药酒由下述重量份的原料浸泡于2900-3100ml的纯米酒制成：千两金90-110g、地精90-110g、草苁蓉30-50g、硬饭团40-60g、旁其30-50g、地毛球30-50g、鸡肠风30-50g、仙茅30-50g、童子参30-50g、鱼鰾30-50g、松香20-40g、阳启石40-60g、狗脊20-40g、龙衔40-60g、鹿角霜30-50g、刺菀20-40g、川断20-40g、列当30-50g、山蓟40-60g、黄参60-80g、粉菖10-30g、车前仁40-60g、益智仁40-60g、莲子40-60g、松苓60-80g、小托盘40-60g、龙须子40-60g、红耳坠40-60g、会及30-50g、枸骨子30-50g、苦豆30-50g等药材。本发明药酒的优点是：原料容易搜集，疗效好且无毒副作用，而且原料全部为纯天然的，适用于死精、少精、无精、阳痿、早泄、遗精、小便淋滴、夜尿频多、男子不育、早衰及前列腺炎并性功能衰退等症状，本发明制备方法简单，易于操作。

摘要： 本发明公开了一种对无精症或少精症疾病预测或诊断的NANOS2标志物，其中，所述NANOS2标志物可以是NANOS2的DNA、mRNA或由其编码的蛋白质。本发明还提供了一种NANOS2多克隆抗体，以及基于所述NANOS2标志物制备的体外诊断试剂，本发明的体外诊断试剂用于无精症或少精症的预测或诊断，具有简便、快速的优点，具有较高的准确性和特异性，可作为大规模筛查使用，也可作为临床上的检测手段，本发明尤其为SCO型无精症的诊断检测提供了一种新途径。

摘要： 本发明涉及一种人体无精症和严重少精症检测方法的研究，提供了一种研究人体无精症和严重少精症快速测试的方法，包括：样品收集，样品处理及利用real‑time PCR平台诊断和利用样品处理的结果进行ELISA检测。本发明还提供应用上述方法的试剂盒，该试剂盒包含上述样品处理后提取的RNAs和组织代谢物。本发明提供的研究方法帮助人体无精症和严重少精症患者快速检测及诊断，本发明提供的试剂盒可以帮助患者更快的找到病因进行治疗。

摘要： 本发明公开了一种治疗少精症、弱精症的中药组合物，其中药原料及重量份配比为：菟丝子10‑30份，仙茅10‑20份，黄精5‑15份，太子参10‑20份，补骨脂10‑20份，蛇床子10‑20份，五味子5‑15份，车前子10‑20份，淫羊藿10‑20份，紫河车10‑20份，牡丹皮5‑15份，白花蛇舌草10‑20份，王不留行10‑20份，肉桂5‑15份，穿破石10‑20份，穿山甲10‑20份，桑寄生10‑20份，龟板10‑20份，桂枝5‑15份，金樱子10‑20份，石菖蒲10‑20份，甘草5‑15份。本发明中药组合物具有温肾助阳、滋阴填精、补脾益气、清热利湿的功效，其治疗少精症、弱精症疗效显著，作用可靠。

摘要： 一种治疗少精症弱精症的中药制剂，其特征在于，由以下重量的原料药制成的药剂：牛筋11-13克、羊骨14-16克、黄芪9-11克、枣核9-11克、何首乌14-16克、三七参14-16克、甘草5-7克、淫羊藿14-16克、山茱萸9-11克、橘红9-11克、炒白术9-11克、鹿筋5-7克、九香虫9-11克、黄蜀葵4-6克、薏苡仁9-11克、川芎4-6克、银杏叶9-11克、鹿角胶4-6克、灵芝9-11克、女贞子4-6克、茯苓4-6克、葵花籽9-11克、百合4-6克、当归9-11克、韭菜籽9-11克。本发明能有效促进精子生成，提高精子成活率，增强精子的活动力，是治疗各种原因引起的少精症、弱精症，尤其是特发性精子减少或特发性弱精子症，服用简单，安全，方便，有效。

摘要： 一种治疗少精症弱精症的中药组合物及其制备方法，涉及中草药技术领域，由以下重量的原料药组成，枸杞子10-15克、熟地3-8克、菟丝子10-20克、山茱萸5-15克、覆盆子5-15克、肉苁蓉5-15克、何首乌10-20克、丹参10-20克、淫羊藿10-20克、陈皮5-15克、党参5-15克、白术5-15克、甘草3-10克、黄精5-15克、当归5-15克、茯苓5-15克。本发明能有效促进精子生成，提高精子成活率，增强精子的活动力，是治疗各种原因引起的少精症、弱精症，尤其是特发性精子减少或特发性弱精子症，服用简单，安全，方便，有效。

摘要： 本发明涉及一种治疗少精症及无精症的中药汤剂。本发明中药和用量为：桔梗 10 克，紫菀、仙灵脾、菟丝子、山萸肉、枸杞子各 15 克，冬虫夏草、麦冬、鹿角胶各12克，五味子、知母各 9 克，麻黄 3 克。每日 1 剂，水煎分 2 次服。 45 天为一疗程。可宣肃肺气，填补肾精。主治少精症及无精症，精子活动率低及精液不液化症。

摘要： 本发明涉及治疗弱精症和少精症的方剂，治疗弱精症和少精症的方剂，其特征在于其组方配伍比例是：炙黄芪1-30份、赤芍药1-30份、全当归1-30份、丹参1-30份、桑葚子1-30份、女贞子1-30份、五味子1-30份、车前子1-30份、菟丝子1-30份、淫羊藿1-30份，上述中药组方可加工成汤剂、丸剂、散剂。本发明的有益效果是，此组方用于改善弱精症和少精症，比同类产品具有见效快、缩短疗程的优点，有利于患者康复。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，公开了一种无精少精症染色体变异检测试剂盒。本发明在无精少精症患者染色体核型和Y染色体微缺失检测结果进行回顾性分析建立了我国无精少精症遗传学数据库基础上，以多重荧光定量PCR方法建立一次性实现无精少精症染色体变异检测试引物探针及试剂盒，提高临床男性不育原因检测效率，降低成本、缩短周期；同时，本研究专门针对中国人群，更加符合我国临床实际需求，提高阳性检出率。从分子水平上明确男性不育的病因，从而避免不必要治疗，减少因应用ICSC而带来男性子代临床突变缺失率增加问题。此外，本发明采用最先进的烘干技术工艺，能够增加检测灵敏度，简化临床检测过程，更方便实际使用和推广。