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舍曲林临床应用现状

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@@ 盐酸舍曲林是1992年推出的新型高选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs),对5-HT的选择性最高,是氟西汀的8倍,氯米帕明的19倍,丙米嗪、阿米替林等的100倍以上[1],且不增强儿茶酚类神经介质的活性,对胆碱能、多巴胺(DA)、肾上腺素、组胺受体均无亲和性.

著录项

来源
《临床心身疾病杂志》 |2012年第3期|283-284,286|共3页
作者
陈哲;
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作者单位

300240,中国·天津,天津市公安局安康医院;

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正文语种 chi
中图分类药物疗法 ;
关键词
舍曲林 ; 5-羟色胺再摄取抑制剂 ; 抑郁症; 精神分裂症; 强迫症 ; 惊恐障碍 ; 广泛性焦虑 ; 躯体形式障碍 ;

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