江苏省泰兴地区300例听力正常孕妇药物性耳聋的基因筛查

摘要

目的 分析江苏省泰兴地区300例听力正常孕妇的药物性耳聋基因筛查结果.方法 选取300例孕妇作为研究对象,应用荧光聚合酶链式反应(PCR)进行线粒体DNA 12S rRNA的A1555G和C1494T突变位点的筛查,对孕妇携带者子代进行相同的突变位点筛查.结果 300例孕妇中,筛查出A1555G突变携带率0.67％(2/300),未发现C1494T突变;2例孕妇携带者的子代均携带A1555G突变,但均通过了新生儿听力筛查.结论 在江苏省泰兴地区开展孕妇药物性耳聋突变筛查具有重要的意义,可以为突变携带者及子代提供合理的用药指导、遗传咨询,降低药物性耳聋的发生率.