目的探讨肝细胞癌大鼠模型肝癌组织中D-双功能蛋白(DBP)的表达及DBP诱导裸鼠肿瘤生长情况.方法22只雄性SD大鼠随机分为2组,正常对照组大鼠8只,腹腔注射2-乙基亚硝胺诱导肝细胞癌模型组大鼠14只,蛋白免疫印迹、免疫组化和逆转录聚合酶链反应检测DBP表达.14只雄性SPF级BALB/c-nu小鼠,随机分为2组,用空质粒和DBP过表达质粒分别转染HepG2细胞,将2组细胞分别注射于裸鼠皮下,空质粒对照组8只,DBP高表达组6只,检测2组裸鼠成瘤的大小.计量资料2组间比较采用t检验.结果肝细胞癌模型组大鼠肝癌组织中DBP的蛋白表达高于正常大鼠肝脏,差异具有统计学意义(1.10±0.35 vs 0.67±0.12,t=-7.48,P<0.05);mRNA表达也高于正常大鼠肝脏,差异具有统计学意义(3.70±0.85 vs 1.17±0.72,t=-20.46,P<0.05).DBP过表达组的裸鼠肿瘤体积显著大于空质粒组,差异具有统计学差异[(7590.50±1867.97)mm3 vs(1663.78±420.24)mm3,t=-39.78,P<0.01].结论高表达的DBP在大鼠肝癌的发展进程中发挥了促进作用,并且为肝癌的治疗和抑制药物的研发提供新的靶点.
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