静脉麻醉药对原代培养大鼠心肌细胞的毒性作用

摘要

目的:探讨静脉麻醉药对原代培养大鼠心肌细胞的直接作用.方法:将经原代培养成活4天后的大鼠心肌细胞分为9组,每组6孔,对照组为C组,其余8组分别为小剂量与大剂量硫喷妥钠组(TL,1×10-5mol/L与TH,1×10-4mol/L);小剂量与大剂量氯胺酮组(KL,1×10-5mol/L与KH,1×10-4mol/L);小剂量与大剂量γ-羟基丁酸钠组(HL,3×10-3mol/L与HH,3×10-2mol/L);小剂量与大剂量异丙酚组(PL,3×10-5mol/L与PH,3×10-4mol/L).各组均于实验开始后8小时评定心肌细胞搏动功能、观察细胞形态学改变、测定心肌细胞酶及电解质变化.结果:与对照组相比,KL组心肌细胞搏动频率加快(P<0.05),TL、KH及PH组搏动频率明显减慢(P<0.05和P<0.01),TH组可见心肌细胞呈部分搏动或无搏动.细胞形态学亦有相应变化.LDH、AST与CK释放量增加(P<0.05和P<0.01),ALP活性下降.而HL、HH、KL及PL组对上述指标无明显影响.各组间电解质变化未见显著差异.结论:低浓度的硫喷妥钠以及高浓度的氯胺酮、异丙酚均有直接的心肌抑制作用,高浓度的硫喷妥钠尤为明显.而γ-羟基丁酸钠及低浓度的氯胺酮、异丙酚几无心肌细胞毒性作用,事实上,低浓度的氯胺酮表现出正性变时性和变力性作用.