山莨菪碱对实验性肝损伤的保护及其机制的研究

摘要

目的探讨山莨菪碱对实验性肝损伤的疗效及其作用机制.方法应用ANIT和CCl4 分别诱发大鼠肝内胆汁淤积及小鼠肝损伤的模型,使用山莨菪碱治疗后观察、测定给药组与对照组的肝组织病理切片和生化指标、肝组织中的Ca2+含量、总抗氧化能力、丙二醛的含量及山莨菪碱对CCl4中毒小鼠戊巴比妥钠睡眠时间的影响.结果山莨菪碱能明显对抗ANI T和CCl4所致的ALT、ALP、Bil升高和血清Tp下降(P＜0.01),并且使肝细胞和胆管上皮细胞变性、坏死显著减轻.检测山莨菪碱治疗组肝匀浆Ca2+含量为(156.9±32.8)μg/g 、丙二醛为(62.9±17.4)nmol/ml及总抗氧化能力为(31.9±8.5) U/ml, CCl4中毒小鼠腹腔注射戊巴比妥钠后的睡眠时间为(130.9±35.9)min. 提示山莨菪碱能明显减低肝匀浆含量( P＜0.05)、脂质过氧化产物丙二醛含量,提高机体总抗氧化能力(P＜0.01)且可缩短CCl4中毒小鼠腹腔注射戊巴比妥钠后的睡眠时间(P＜0.01).结论山莨菪碱对实验性肝损伤具有保护作用,其疗效与茵栀黄注射液和肝炎灵相似(P＞0.05),其作用机制可能与M受体阻断、Ca2+拮抗和抗氧化作用有关.