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沈美华; 卢小龙; 刘雅婷; 王清霞;
常州大学制药与生命科学学院,江苏常州213164;
1-磺酰基三氮唑 2H-氮丙啶 N-磺酰基-1,2-二氢吡嗪 合成;
机译:二吡咯并[1,2-a:2',1'-c]吡嗪。 8.二吡咯并[1,2-a:2',1'-c]吡嗪和5,6-二氢二吡咯并[1,2-a:2',1'-c]吡嗪的亲电取代。吡咯并[1,2-a:2',1'-c]吡嗪的酰化
机译:双吡咯并[1,2-a; 2',1'-c]吡嗪。 6.一系列双吡咯并[1,2-a中的亲电取代; 2',1'-c]吡嗪和5,6-二氢二吡咯并[1,2-a; 2',1'-c]吡嗪衍生物。双吡咯并[1,2-a; 2',1'-c]吡嗪
机译:取代的2,3-二氢-2-(6-(4-羟基-6-甲基-2-氧-2-氧-2H-吡喃-3-基)-7H- [1,2,4]的新颖一锅多组分合成TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-3-基)酞嗪-1,4-二酮和取代的3- [3-(N'-苄基-肼基)-7H- [1,2 ,4] TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-YL] -4-羟基-6-甲基-吡喃-2-酮
机译:通过1H-3,4-二氢吡咯醇1,2-C 1,4恶化-1-一途径的1H-3,4-二氢吡咯醇1,2-A吡嗪-1-一度的设计和制备
机译:吡嗪,碳环化合物和取代的哌啶的合成。
机译:格氏试剂向N-酰基吡嗪鎓盐的区域选择性加成:取代的12-二氢吡嗪和Δ5-2-氧哌嗪的合成
机译:合成,结合亲和力,放射性标记和微移植与4-(2-取代的-4-取代的)-8-(二烷基氨基)-6-甲基-1-取代-3,4-二氢吡啶的吡嗪2,3-B吡嗪的吡嗪-2(1H) - 作为脑皮质皮蛋白释放因子类型-1(CRF1)受体的配体
机译:2,6-二硫代十氢-1H,5H-二咪唑(4,5-b:4',5'-e)吡嗪和相关的二氧代 - 和二亚氨基 - 十氢二咪唑并吡嗪
机译:取代的六氢吡咯并(1,2-A)吡嗪,八氢吡咯并(1,2-A)吡嗪和十氢吡嗪(1,2-A)哌嗪
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