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【2h】

Synthesis, binding affinity, radiolabeling, and microPET evaluation of 4-(2-substituted-4-substituted)-8-(dialkylamino)-6-methyl-1-substituted-3,4-dihydropyrido2,3-bpyrazin-2(1H)-ones as ligands for brain corticotropin-releasing factor type-1 (CRF1) receptors

机译：合成，结合亲和力，放射性标记和微移植与4-（2-取代的-4-取代的）-8-（二烷基氨基）-6-甲基-1-取代-3,4-二氢吡啶的吡嗪2,3-B吡嗪的吡嗪-2（1H） - 作为脑皮质皮蛋白释放因子类型-1（CRF1）受体的配体

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Jeffrey S. Stehouwer; Chase H. Bourke; Michael J. Owens; Ronald J. Voll; Clinton D. Kilts; Mark M. Goodman;
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年度 2015
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1. Synthesis, binding affinity, radiolabeling, and microPET evaluation of 4-(2-substituted-4-substituted)-8-(dialkylamino)-6-methyl-1-substituted-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-2(1H)-ones as ligands for brain corticotropin-releasing factor type-1 (CRF1) receptors [J] . Stehouwer Jeffrey S., Bourke Chase H., Owens Michael J., Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters . 2015,第22期

机译：4-（2-取代-4-取代）-8-（二烷基氨基）-6-甲基-1-取代-3,4-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪的合成，结合亲和力，放射性标记和microPET评价-2（1H）-ones作为大脑促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体的配体
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机译：合成，F-18放射性标记和3-（2,4-二氯苯基）-N-烷基-N-氟代烷基-2,5-二甲基吡唑[1,5-a]嘧啶-7-胺作为配体 Corticotropin发布因子Type-1（CRF1）受体（Vol 23,4286,2015）
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机译：3-（2,4-二氯苯基）-N-烷基-N-氟代烷基-2,5-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺的配体的合成，F-18放射性标记和microPET评估促肾上腺皮质激素释放因子1型（CRF1）受体
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机译：4-（2-取代-4-取代）-8-（二烷基氨基）-6-甲基-1-取代-34-二氢吡啶并23-b吡嗪的合成结合亲和力放射性标记和MicroPET评价-2（1H）-ones作为大脑促肾上腺皮质激素释放因子1型（CRF1）受体的配体
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机译：合成，F-18放射性标记和3-（2,4-二氯苯基）-N-烷基-N-氟代烷基-2,5-二甲基吡唑1,5-A嘧啶-7-胺作为配体的3-（2,4-二氯苯基）-N-烷基-N-氟代烷基-7-胺Corticotropin发布因子类型-1（CRF1）受体

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