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SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO (1,2-A) PYRAZINE, OCTAHYDROPYRIDO (1,2-A) PYRAZINE AND DECAHYDROPYRAZINO (1,2-A) AZEPINE

机译:取代的六氢吡咯并(1,2-A)吡嗪,八氢吡咯并(1,2-A)吡嗪和十氢吡嗪(1,2-A)哌嗪

摘要

Novel substituted hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines, octahydropyrido[1,2-a]-pyrazines and decahydropyrazino[1,2-a]azepines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.
机译:新型取代的六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪,八氢吡咯并[1,2-a]-吡嗪和十氢吡嗪并[1,2-a] a嗪,这些化合物作为药物组合物的用途,包含该化合物的药物组合物和方法这些化合物和组合物的治疗方法。该化合物显示出对组胺H3受体的高选择性结合亲和力,表明组胺H3受体具有拮抗,反向激动活性。结果,该化合物可用于治疗与组胺H3受体有关的疾病和失调。

著录项

  • 公开/公告号AT356127T

    专利类型

  • 公开/公告日2007-03-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 NOVO NORDISK A/S;

    申请/专利号AT20030722314T

  • 发明设计人 PESCHE BERND;HOHLWEG ROLF;

    申请日2003-05-19

  • 分类号C07D487/04;A61K31/519;

  • 国家 AT

  • 入库时间 2022-08-21 20:55:15

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