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伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病的研究进展

         

摘要

一、分子基因学CADASIL致病突变Notch3的33个外显子编码一个含2321个氨基酸的单次跨膜异二聚体受体蛋白Notch3[2-4],其由一个细胞外位点(Notch3ECD)与细胞内位点通过非共价键结合在一起[5]。

著录项

  • 来源
    《脑与神经疾病杂志》 |2019年第2期|129-132|共4页
  • 作者单位

    050000 石家庄,河北医科大学第二医院神经内科;

    050000 石家庄,河北医科大学第二医院神经内科;

    050000 石家庄,河北医科大学第二医院神经内科;

    050000 石家庄,河北医科大学第二医院神经内科;

    河北医科大学医学与健康研究院神经科学研究中心;

    河北医科大学解剖教研室;

    050000 石家庄,河北医科大学第二医院神经内科;

    河北医科大学医学与健康研究院神经科学研究中心;

    河北医科大学解剖教研室;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 脑血栓形成;
  • 关键词

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