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肝豆状核变性的临床表现分析

     

摘要

肝豆状核变性系常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致的家族性变性病, 其临床表现复杂多样. 本文通过随机选择50例肝豆状核变性患者病例, 针对其临床表现作一回顾性分析, 为临床早期诊断肝豆状核变性提供更多的临床依据, 减少误诊率.

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