肌萎缩侧索硬化与氧化应激

摘要

肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是中枢神经系统常见的一种慢性进行性变性疾病，以脑和脊髓中选择性运动神经元变性为特征。根据其发病和遗传特点分为家族型肌萎缩侧索硬化（familial amyotrophic lateral sclerosis，fALS）和散发型肌萎缩侧索硬化（sporadic amyotrophic lateral sclerosis，sALS）。从临床和病理诊断标准上不能区分fALS和sALS，说明散发型和家族型可能具有相同的或共同的发病机制。目前的证据提示ALS运动神经元的丢失是由于一些复杂的相互作用的机制所致，