ERa基因多态性与月经过少相关性研究

摘要

目的 探讨雌激素受体a(ERa)基因PvuⅡ、XbaⅠ基因多态性在月经过少人群中的分布情况.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测实验组及正常组人群的外周血ERa基因多态性,比较2组的PvuⅡ、XbaⅠ基因型、等位基因计数的分布差异.结果 ERaPvuⅡ基因型PP、Pp、PP及XbaⅠ基因型XX、Xx、xx在实验组和正常组的频率分布均有显著性差异(P＜0.05),实验组基因型的构成比依次为:PP(5.45％)、Pp (40％)、pp(54.55％),XX(1.82％)、Xx(36.36％)、xx(61.82％);正常组基因型的构成比依次为:PP(18.18％)、Pp (41.91％)、PP(41.91％),XX(9.09％)、Xx(50.00％)、xx(40.91％).P、p和X、x等位基因频率在实验组和正常组的频率分布有显著性差异(P＜0.05).P等位基因患月经过少的风险是p等位基因的0.55倍;X等位基因患月经过少的风险是x等位基因的0.483倍.结论 ERa基因多态性PvuⅡ和XbaⅠ与月经过少存在相关性,p和x等位基因可能是其危险因素;PP基因型和XX基因型可能是其易感基因多态性.