原因不明月经过少雌激素受体α基因多态性及其表达的研究

摘要

目的:探讨原因不明月经过少雌激素受体α(estrogen receptor α,ERα)基因多态性及其与表达的关系.方法:选择100名原因不明月经过少患者为实验组,100名月经正常人群为对照组.应用分子生物学的方法分析ERa基因Pvu Ⅱ,Xba Ⅰ限制性片段长度多态性.通过逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法分析ERα表达.结果:P基因型频率实验组为47.5%,对照组为30.5%,OR=2.062.X基因型频率实验组为20.5%,对照组为30.5%,OR=0.588.PvuⅡ和XbaⅠ限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布.实验组ERα的mRNA和蛋白质表达均比对照组低(P＜0.05).结论:ERα基因多态性与原因不明月经过少有关,P等位基因可能是其危险因素,X等位基因可能是其保护因素.ERα在子宫内膜中原因不明月经过少中的表达低于月经量正常子宫内膜,且可能与月经量多少有关.