梅毒性脊髓炎临床和影像学分析(附2例报告并文献复习)

摘要

目的 分析探讨梅毒性脊髓炎临床和影像学特点.方法 回顾性研究我们确诊的2例梅毒性脊髓炎患者的临床及影像学资料,并结合相关文献复习,对上述资料进行分析总结.结果 共有11例梅毒性脊髓炎患者纳入分析.梅毒性脊髓炎临床罕见,归于脊膜血管梅毒一类.临床表现没有特异性,主要是横贯性脊髓脊膜损害.临床上大多数病例为急性或亚急性起病,进行性加重,仅有1例是缓慢起病,病程中突然恶化.影像学多表现为长节段胸段或颈胸段脊髓髓内病变,只有1例腰骶髓受累病例,还有1例同时累及颅内大动脉狭窄.梅毒性脊髓炎在T2加权像上呈现脊髓实质内长节段高信号病灶,增强扫描时可见脊髓表浅部位的局灶性强化,也称为脊髓“烛光征”;影像学虽有一定特征性,但同样也缺乏特异性.脑脊液检查全部表现为蛋白增高,细胞数增多,脑脊液细胞学为淋巴细胞为主的炎症,本病的确诊只能依据血清及脑脊液梅毒特异性抗体检测.梅毒性脊髓炎绝大部分病例治疗效果较好,但患者恢复的速度和程度却可以存在明显差异.绝大多数起病急、病程短、进展快的患者治疗效果既快又好,而病程相对较长、病史过程中有突发恶化特点的患者治疗效果可能不好.合并脑膜血管梅毒的1例患者也遗留了神经功能缺损.结论 梅毒性脊髓炎临床罕见,临床和影像学都不具有特异性,很容易误诊漏诊.当遇到长节段脊髓病变时要想到本病可能,应当尽快行血清及脑脊液梅毒相关抗体检测.在明确诊断后要尽快治疗,不同病程及病史特点的梅毒性脊髓炎患者对青霉素等抗生素治疗的反应可能会有所不同.