植物激活蛋白Ap36在苏云金芽胞杆菌的表达及抗病作用

摘要

将来源真菌交链孢(Alternaria spp.)的植物激活蛋(activator protein)基因ap36克隆到pBMB982-304质粒slh(S-layerhomology)motif的下游,构建slh::fap融合基因表达载体,转化苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)无质粒突变株BMB171,获得成功表达.28℃培养24 h重组菌发酵液处理番茄(Lycopersicum esculentum)幼苗,90 min后,番茄叶片过氧化物酶(POD)和脯氨酸含量比对照分别提高了57.14%和131.59%;4d后苯丙氨酸解氨酶(PAL)含量较对照也有所提高,表明发酵液诱导番茄产生抗逆性反应.经发酵液处理的马铃薯(Solanum tuberosum)片,对马铃薯软腐病表现出很强的抗病性.