骨质疏松症破骨细胞的形成与骨吸收活性的研究

摘要

目的分析骨质疏松症骨髓单核细胞向破骨细胞转化及其骨吸收活性的变化,了解骨质疏松骨量丢失的发生机理.方法分离、诱导培养骨质疏松症骨髓单核细胞,观察细胞的生长与分化状况,测定培养早期的细胞分泌细胞因子的水平,以抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色和噬骨试验检测破骨细胞的形成率及其骨吸收活性.结果在地塞米松和维生素-D3(1,25-OH2D3)的诱导下,骨髓单核细胞可向多核巨细胞转化,并呈现TRAP阳性反应及明显的噬骨性,骨质疏松症组单核细胞早期可高水平分泌白细胞介素1(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6),随之发生的TRAP阳性细胞转化率和骨吸收活性高于非骨质疏松对照组.结论骨髓单核细胞向破骨细胞转化及其骨吸收活性的增强,是骨质疏松骨量丢失的原因之一,因单核细胞异常高水平产生的IL-1β和IL-6在其中起介导作用.