狂犬病病毒N基因植物表达载体的构建

摘要

以提取的狂犬病病毒总RNA为模板，以N1和N2为引物，反转录为cDNA，然后再以cDNA为模板进行PCR扩增，将PCR产物克隆至质粒pMD18-T中，获得重组质粒pMD18-T-N，采用HindⅢ和BamHⅠ双酶切法及PCR确认正确后，利用pMD18-T-N重组质粒为模板，以N3和N4为引物，成功构建了重组植物表达载体pBI121-N。