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王晓丽;
266300 胶州市人民医院药房;
尿药法; 奥美拉唑; 肠溶胶囊; 肠溶微粒; 生物利用度; 紫外分光光度法;
机译:微乳增强葛根素口服生物利用度的机制:使用单程肠灌流法和乳糜微粒流阻法比较水包油型和油包水型微乳剂的比较
机译:将难溶性基本药物封装到肠溶微粒中:提高其口服生物利用度的新方法。
机译:壳聚糖-琥珀酰-泼尼松龙共轭微粒作为结肠输送系统的药代动力学评价:与肠溶衣共轭微粒的比较
机译:稳定性和生物利用度的肠溶核糖核酸
机译:1.胃肠道转运对肠溶微丸制剂中药物药代动力学的影响的药代动力学建模和模拟及其应用。 2.开发可压碎的肠溶衣制剂。 3.开发泄漏的肠溶丸剂。
机译:微乳增强葛根素口服生物利用度的机制:使用单次肠道灌流法和乳糜微粒流阻法比较水包油型和油包水型微乳剂的比较
机译:通过无溶剂法乳化溶解难溶的抗粘液性促肠溶药
机译:有毒威胁神经毒剂对代表性麻醉药物及麻醉药和肠外通用麻醉药的麻醉要求的影响。 (梭曼对猫的麻醉要求的影响)
机译:药物制剂,药物剂量,肠溶性聚合物的固体分散体,用于治疗前列腺癌和/或降低患者中前列腺癌风险以增加4'-氰基生物利用度和储存稳定性的方法。 α',α',α'-三氟-3-(4-氟苯基甲硅烷基)-2-羟基-2-甲基丙酰间甲苯胺,并用于制备药物制剂,以及4'-氰基α'的用途,α',α'-三氟-3-(4-氟苯基磺酰基-2-羟基-2-甲基丙酰间甲苯胺和肠溶聚合物
机译:肠埃希菌毒素直接吸收的肠溶药,肠埃希菌毒素直接吸收的药用形式
机译:肠溶组合物,含有所述肠溶组合物的食品/饮料物品,用于控制所述肠溶组合物的崩解时间的方法,以及制造所述肠溶组合物的方法
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