2011～2012年骨分子生物学研究进展

摘要

2011～2012年期间,骨相关细胞生物学、骨矿化、骨骼系统整体调节、骨骼系统与其他系统相互作用等领域得到广泛深入研究——成骨细胞分化过程中连β-环蛋白(catenin)共转录因子Lef1DeltaN的发现、miR-3960/miR-2861与Runx2相互调节机制的发现等丰富了成骨细胞分化调节网络;神经传导分子Sema4d-Plxnb1被发现参与成骨细胞与破骨细胞的相互作用;核因子κ B受体活化因子配体(RANKL)在破骨细胞中的作用、Sox9在软骨细胞中的作用得到深入研究;体外成纤维细胞经转基因后转变为软骨细胞表型,并成功获得软骨组织;发现基质小泡发生于线粒体;多种因子不同细胞特异性敲除动物模型用于整体研究;发现破骨细胞与B细胞发育有关、骨骼系统可调节生殖系统等.但基质小泡运输、晶体形成过程、软骨内成骨过程等领域在2年间并未涉及.