7个高血压药物相关基因的多态性在582例汉族高血压患者中的分布

摘要

目的 研究7个高血压药物相关基因的多态性在汉族高血压患者中的分布,为高血压患者的个体化治疗提供依据.方法 以2017年8月至2019年4月在该院住院的582例汉族高血压患者为研究对象,采用多重荧光定量PCR方法检测WHO推荐的5类治疗高血压药物的7个相关基因的多态性,研究其基因在高血压患者中的频率分布情况,分析其在不同性别和不同地域的分布.结果 582例高血压患者CYP2D6 10、ADRB1(1165G＞C)、CYP2C9 3、AGTR1(1166A＞C)、ACE(I/D)、NPPA(T2238C)、CYP3A5 3基因的突变率分别为55.76％、74.14％、3.69％、4.55％、33.33％、1.03％、72.94％.354例男性和228例女性高血压患者相比,7个高血压药物相关基因的突变率差异均无统计学意义(P＞0.05).582例患者按照地域分为东北、华东、华北、华中、华南、西南和西北7个区,不同地域患者7个高血压药物相关基因多态性的分布频率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 高血压患者CYP3A5 3、CYP2D6 10、ADRB1(1165G＞C)突变频率较高,提示对钙离子拮抗剂和β受体阻断剂比较灵敏;NPPA(T2238C)突变频率较低,提示对利尿剂灵敏度相对较低.不同性别的高血压患者7个高血压药物相关基因多态性分布无明显差异.