潮州地区原发性高血压患者抗高血压药物相关基因多态性分析

摘要

目的 了解抗高血压药物相关基因[细胞色素P450家族成员2C9(CYP2C9)、β1-肾上腺素能受体(ADRB1)、血管紧张素Ⅱ受体1(AGTR1)、细胞色素P450家族成员2D6(CYP2D6)和血管紧张素转换酶(ACE)]多态性位点在潮州地区原发性高血压患者中的分布情况.方法 选取2013年3月至2018年4月在该院就诊的325例原发性高血压患者作为研究对象,采用PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳及基因测序对原发性高血压患者CYP2C9:c.1075A>C、ADRB1:c.1165G>C、AGTR1:c.1166A>C、CYP2D6:c.100C>T和ACE:I/D 5个基因多态性位点进行分析,并比较男、女性基因型频率和等位基因频率的分布情况.结果 325例原发性高血压患者CYP2C9:c.1075A>C等位基因频率为A 96.3％、C 3.7％;ADRB1:c.1165G>C等位基因频率为G 73.8％、C 26.2％;AGTR1:c.1166A>C等位基因频率为A 94.2％、C 5.8％;CYP2D6:c.100C>T等位基因频率为C 60.9％、T 39.1％;ACE:I/D等位基因频率为I 70.2％、D 29.8％,男、女性原发性高血压患者各基因多态性位点的等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 潮州地区原发性高血压患者CYP2C9:c.1075A>C、ADRB1:c.1165G>C、AGTR1:c.1166A>C、CYP2D6:c.100C>T和ACE:I/D基因多态性分布与性别无关,原发性高血压患者进行抗高血压药物相关基因的检测,可指导原发性高血压患者的合理安全用药.