特殊蛋白检测性能评价中的六西格玛理论应用分析

摘要

目的对特殊蛋白检测性能评价中的六西格玛理论应用进行分析,探讨六西格玛质量管理理论在临床实验室质量管理中所具有的价值。方法随机选取该院检验科近两年时间内室内质控和参加卫生部临床检验中心室中所产生的质评数据,对其中的累积变异系数和累积变异进行计算和处理,根据卫生部临床检验中心所规定的相关质评误差标准,在进行CV占TEa的百分数和Bias占TEa的百分数,从而算出其中的σ值,并且在比较标准化6σ方法性能决定图中进行检验的操作点标记。结果近两年时间中,所进行的特殊蛋白常见检测,其总体的质量水平具有参差不齐的特点,IgG能够准确达到6σ标准,C4和CRP则主要处于5σ的水平上,IgG、C3都没有能够进入到4σ的区间之内,IgA和IgM都只能够达到2σ的水平,这就和室内质控以及室间间质所得到的具体结果之间存在着一定的差别,这也就使得室内质控方案在进行特殊蛋白检测性能评价的时候,会存在着一些不足。结论使用标准化的6σ方法性能决定图对特殊蛋白进行必要的检测,能够更加直观的对能特殊蛋白项目的检测性能进行评价,使得其评价的质量能够有所改进。