连锁于17号染色体伴帕金森病的额颞叶痴呆

摘要

FTIDP-17是一组成年发病的、逐渐进展的神经变性性常染色体显性遗传病。目前认为与tau基因突变密切相关，以过度磷酸化的tau蛋白异常堆积为病理学特征。自1996年确定为一种独立疾病以来，陆续报道了若干家系。现就FFOP-17的发病机制、临床、神经病理学特点等进行综述。