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曹丽华; 张学;
中国医科大学;
北京协和医学院基础学院;
成骨不全症; 常染色体隐性遗传; Ⅰ型胶原; 脯氨酸-3-羟化酶;
机译:围产期围产期致死性成骨不全症的复发:解析父母马赛克导致显性突变和常染色体隐性遗传之间的风险。
机译:对成骨不全症患者的职业治疗干预措施及其护理可能性的看法/对成骨不全症患者的职业治疗干预措施及其护理可能性的看法
机译:分子遗传学检测在临床诊断评估中证明了常染色体隐性遗传性视网膜营养不良患者的相关性
机译:成骨不全症:生理,表现,活动性和治疗
机译:遗传性神经性肌萎缩症的分子遗传学分析。
机译:常染色体隐性遗传性小头畸形(MCPH)的分子遗传学综述
机译:组蛋白脱乙酰基酶抑制剂作为常染色体隐性遗传性近端脊髓性肌萎缩症(SMA)潜在神经疗法的分子遗传学研究
机译:根除维生素a缺乏症和干眼症的指南。 VI。维生素a代谢和功能的研究进展及其与应用营养的关系
机译:诊断骨质疏松症,成骨不全症或成骨不全症的发病风险的方法
机译:dna芯片技术对阿拉伯国家常染色体隐性遗传病的神经肌肉疾病进行分子遗传学诊断的基因测试。
机译:利用核苷酸探针测量特异性mRNA用于常染色体隐性遗传性脊髓性肌萎缩症的分子诊断
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