新型卟啉类光敏剂光动力治疗肝癌的体外实验研究

摘要

目的探讨一种新型卟啉类光敏药物对人肝癌HepG2细胞的光动力学治疗（PDT）作用及其机制。方法实验分为4组:阴性对照组,PDT组,药物组及药物+PDT组。采用Bleaching法研究光敏药物的光稳定性;MTT法检测药物对HepG2细胞的PDT杀伤作用;荧光分光光度计检测光敏药物的细胞吸收量;激光共聚焦显微镜检测药物在癌细胞内定位;Hoechst 333342染色检测PDT后HepG2细胞死亡方式。结果药物对光照比较稳定;单纯光照及单纯光敏药物自身均对HepG2细胞生长无任何影响（P＞0.05）,但药物孵育后行激光照射对HepG2细胞有强烈的PDT杀伤作用（P＜0.05）,IC50值为1.21μmol/L;细胞的药物吸收量呈显著的浓度依赖性,浓度至12.5μmol/L时吸收量达到饱和;光敏药物分布于HepG2细胞溶酶体内;PDT后HepG2细胞死亡方式主要为凋亡。结论新型光敏药物能够杀伤人肝癌HepG2细胞,其方式主要通过损伤溶酶体启动继发性的细胞凋亡实现的。