拉米夫定联合左旋咪唑抗乙型肝炎病毒疗效观察

摘要

目的 探讨拉米夫定联合左旋咪唑抗乙型肝炎病毒疗效.方法 将入选病例随机分为3组.研究组:拉米夫定0.1 g,1/d,疗程6个月;左旋咪唑搽剂5 ml,涂于双大腿内侧,隔3 d涂1次,疗程6个月.对照A组:拉米夫定用法同上,苦参素胶囊0.2 g,2/d,疗程6个月.对照B组:拉米夫定用法同上.观察肝功能,HBV血清5项标志,HBVDNA.结果 研究组ALT复常率为89.09%,与对照A组(88.37%)比较,无显著性差异(P＞0.05),但高于对照B组(66.67%,P＜0.01).研究组ALT复常率、平均天数与2对照组比较,无显著性差异.研究组HBeAg转阴率与对照A组比较,无显著性差异(P＞0.05),与对照B组比较,有显著性差异(P＜0.05).研究组HBV DNA阴转率与2对照组比较均有显著性差异(均P＜0.01).结论 拉米夫定联用左旋咪唑搽剂在慢性乙型肝炎的ALT复常和HBV DNA阴转方面优于联用苦参素或单用拉米夫定.