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变形假单胞菌精氨酸脱亚胺酶基因序列分析及其表达载体构建

         

摘要

通过分子克隆手段获得了变形假单胞菌(Pseudomonas plecoglossicida CGMCC2039)精氨酸脱亚胺酶(arginine deirninasa,简称ADI)基因序列,并将扩增的ADI基因片段插入表达载体pET28a中,构建了ADI的重组表达载体.核苷酸序列分析显示该基因开放阅读框为1254 bp,编码417个氨基酸.Blast分析显示它与其他假单胞茵属菌种具有很高的同源性.SDS-PAGE结果显示出分子量大小为48.5 kDa的明显的蛋白质特异性条带,并具有酶活.该载体的构建为该基因在大肠杆菌中的表达、纯化和抗肿瘤活性研究奠定了基础.

著录项

  • 来源
    《工业微生物》 |2008年第4期|1-6|共6页
  • 作者单位

    工业生物技术教育部重点实验室,江南大学生物工程学院,无锡,214122;

    工业生物技术教育部重点实验室,江南大学生物工程学院,无锡,214122;

    工业生物技术教育部重点实验室,江南大学生物工程学院,无锡,214122;

    工业生物技术教育部重点实验室,江南大学生物工程学院,无锡,214122;

    工业生物技术教育部重点实验室,江南大学生物工程学院,无锡,214122;

    工业生物技术教育部重点实验室,江南大学生物工程学院,无锡,214122;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 微生物学;
  • 关键词

    精氨酸脱亚胺酶; 序列分析; 表达载体构建;

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